Hauptursachen für Hörverlust und Taubheit bei Kindern

Was sind die Hauptursachen für Hörverlust bei Kindern? Für die Antworten wandte ich mich dem regionalen und nationalen zusammenfassenden Datenbericht aus den jährlichen Erhebungen über gehörlose und schwerhörige Kinder und Jugendliche zu, die vom Gallaudet Research Institute der Gallaudet University durchgeführt wurden. Diese Umfrage untersucht die Merkmale von Tausenden von gehörlosen und schwerhörigen Studenten auf nationaler Ebene.

Sofern nicht anders angegeben, stammen die Daten aus dem Bericht 2004-2005, der eine detaillierte Aufschlüsselung der schwangerschaftsbedingten, postnatalen und genetischen / syndromalen Ursachen enthält. Der Bericht 2006-2007 enthielt keine solche Aufschlüsselung.

Schwangerschaftsbedingt: Frühgeburt

Die häufigste vorgeburtliche / schwangerschaftsbedingte Ursache war "Folge der Frühgeburt", bei 4% der Fälle schwangerschaftsbedingter Ursachen auf nationaler Ebene. Laut der American Academy of Family Physicians haben etwa 5% der Kinder, die vor 32 Wochen (8 Monate Schwangerschaft) geboren wurden, im Alter von fünf Jahren einen Hörverlust.

Warum erhöht Frühgeburt das Risiko für Hörverlust bei Babys? Das Hörsystem eines Frühgeborenen ist noch nicht ausgereift, wenn das Baby vor sieben Schwangerschaftsmonaten geboren wird. Darüber hinaus sind die Ohren eines Frühgeborenen anfällig für Schäden.

Schwangerschaftsbedingt: Cytomegalovirus

Das Cytomegalievirus, eine weitere schwangerschaftsbedingte Ursache, wurde als verantwortlich für 1,8% der schwangerschaftsbedingten Fälle auf nationaler Ebene angeführt. CMV ist Röteln sehr ähnlich, da es einen Fötus beeinflussen kann. Wie Röteln ist es ein gefährliches Virus, das dazu führen kann, dass ein Baby mit fortschreitendem Hörverlust, geistiger Behinderung, Blindheit oder Zerebralparese geboren wird. Informationen zu CMV sind im National Congenital CMV Registry erhältlich.

Schwangerschaftsbedingt: Andere Schwangerschaftskomplikationen

"Andere Schwangerschaftskomplikationen" war mit 3,8% der schwangerschaftsbedingten Fälle auf nationaler Ebene die am zweithäufigsten genannte spezifische schwangerschaftsbedingte Ursache in der Umfrage. Eine Schwangerschaftskomplikation ist alles, was dem Baby, der Mutter oder beiden schaden kann, und sie kann mild oder schwerwiegend sein. Laut der American Speech-Language-Hearing Association ist dies eine Kategorie, die Dinge wie vorgeburtliche Infektion, Rh-Faktor und Sauerstoffmangel umfasst.

Meine eigene Taubheit ist das Ergebnis einer Schwangerschaftskomplikation namens Röteln. Röteln waren eine häufige Schwangerschaftskomplikation, bis in den 1960er Jahren ein Impfstoff entwickelt wurde. Es kann heute noch vorkommen, wenn eine Mutter nicht geimpft wurde.

Post-Natal: Otitis Media

Otitis media war mit 4,8% der postnatalen Fälle auf nationaler Ebene die am häufigsten genannte postnatale Ursache. Mit Mittelohrentzündung verbundene Ohrenentzündungen sind sowohl für Eltern als auch für Ärzte frustrierend, die entscheiden müssen, ob sie Antibiotika verschreiben oder nicht. Ein gelegentlicher Anfall von Mittelohrentzündung kann aufgrund der Flüssigkeitsansammlung im Mittelohr zu einem vorübergehenden Hörverlust führen, aber ein wiederholter Anfall von Mittelohrentzündung kann gelegentlich zu einem dauerhaften Hörverlust führen.

Post-Natal: Meningitis

Meningitis war mit 3,6 Prozent der Fälle nach der Geburt im Inland die zweithäufigste Ursache für Taubheit nach der Geburt. Die zur Behandlung der bakteriellen Meningitis benötigten Antibiotika können zu Hörverlust führen, dieses Risiko kann jedoch durch die Verwendung von Steroiden verringert werden.

Genetisch oder syndromal: Down-Syndrom

Genetische oder syndromale Faktoren wurden im Bericht 2004-2005 als verantwortlich für 22,7% der genetischen oder syndromalen Fälle angeführt. Der Bericht 2006-2007 zeigte tatsächlich einen leichten Anstieg der genetischen Ursachen auf 23%. Das Down-Syndrom war mit 8,7% der Fälle von genetischem oder syndromalem Hörverlust die häufigste syndromale Ursache.

Genetisch oder syndromal: CHARGE-Syndrom

Das CHARGE-Syndrom war mit 5,6% der genetischen oder syndromalen Fälle die zweithäufigste genetische oder syndromale Ursache nach dem Down-Syndrom. CHARGE ist eine kraniofaziale Störung.

Genetisch oder syndromal: Waardenburg-Syndrom

Das Waardenburg-Syndrom kann einzigartige körperliche Merkmale hervorrufen und einen Hörverlust verursachen. Es war landesweit für 4,8% der Fälle genetischer oder syndromaler Ursachen verantwortlich.

Genetisch oder syndromal: Treacher-Collins-Syndrom

Das Treacher-Collins-Syndrom war die am zweithäufigsten genannte genetische oder syndromale Ursache. TREcher Collins ist wie CHARGE eine kraniofaziale Störung, die zu Taubheit führen kann.

Unbekannte Ursachen

Im Bericht 2004-2005 war der Rest der Fälle auf unbekannte Ursachen zurückzuführen (ungefähr 54% der Fälle). Der Bericht 2006-2007 verzeichnete einen Anstieg unbekannter Ursachen auf 57% der Fälle von Taubheit.