Migräne tritt häufig in Familien auf, und es wurde lange angenommen, dass die Veranlagung zur Migräne eine genetische Komponente haben könnte. Die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne hat einige Zusammenhänge ergeben, aber es ist noch ein langer Weg, um die Bedeutung und die genaue Rolle der Vererbung bei diesen schmerzhaften und oft schwächenden Kopfschmerzen zu verstehen.
Migräne-Vererbung
Während es möglich ist, Migräne ohne familiäre Vorgeschichte der Erkrankung zu entwickeln, haben Sie, wenn einer Ihrer Eltern Migräne hat, eine 50-prozentige Chance, diese selbst zu entwickeln. Wenn beide Elternteile an Migräne leiden, steigt diese Chance noch weiter an. Während Zwillinge und Geschwister ein erhöhtes Risiko haben, Migränetendenzen zu teilen, ist die Verbindung nicht so stark wie bei den Eltern, was darauf hindeutet, dass möglicherweise auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen.
Eine Familienanamnese von Migräne bedeutet, dass Sie wahrscheinlich an schwereren Migränetypen leiden, einschließlich Migräne mit Aura, die neurologische Symptome wie visuelle Veränderungen und motorische Schwäche mit sich bringt.
Zwischen 7 und 18 Prozent der Bevölkerung leiden unter wiederkehrender Migräne, was sie zu einer der häufigsten chronischen Erkrankungen macht.
Neben erblichen Faktoren gibt es andere, die für Migräne prädisponieren. Zum Beispiel haben Frauen häufiger Migräne als Männer, und die Häufigkeit und der Schweregrad der Episoden nehmen nach den Wechseljahren im Allgemeinen ab.
Mit Migräne assoziierte Gene
Obwohl mehrere verschiedene Gene als möglicherweise mit Migräne assoziiert identifiziert wurden, ist nicht vollständig klar, wie sie vererbt werden oder ob Sie mehr als eines erben müssen, um diese genetische Veranlagung zu entwickeln.
Einige vermutete Migräne-assoziierte Gene hängen mit der Funktion der Blutgefäße zusammen. Neurotransmitter im Gehirn; Hormone, insbesondere Östrogen; Entzündung; oder Ionenkanäle, die die elektrische Aktivität des Gehirns steuern. Beispielsweise wurden TARBP2- und NPFF-Gene, die sich beide auf Chromosom 12 befinden, mit Entzündungen, Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura in Verbindung gebracht.
Ein anderes Gen, das TRPV1 (transient verwandtes potentielles Vanilloid Typ 1), moduliert Schmerzrezeptoren, und Veränderungen dieses Gens wurden mit Überempfindlichkeit der Kopfhaut, chronischen Kopfschmerzen und Migräne in Verbindung gebracht.
Inkonsistente Daten
Es wurde angenommen, dass andere Gene, einschließlich des Methylentetrahydrofolatreduktase-Gens (MTHFR), mit Migräne assoziiert sind, aber Nachuntersuchungen zeigten, dass Mutationen in diesem Gen vorliegennichtwahrscheinlich für diese Kopfschmerzen verantwortlich sein. Insgesamt deutet dieses Ergebnis darauf hin, dass die Identifizierung der spezifischen Gene, die Migräne verursachen, und wie sie in Familien vererbt werden, komplizierter ist als bisher angenommen.
Familiäre hemiplegische Migräne
Die Genetik der familiären hemiplegischen Migräne, eines seltenen Migränetyps, ist etablierter und besser bekannt als die Genetik häufigerer Migränetypen.
Illustration von Cindy Chung, VerywellFamiliäre hemiplegische Migräne ist mit Mutationen in CACNA1A-, ATP1A2- und SCN1A-Genen verbunden, die die Produktion der Ionenkanäle des Gehirns steuern. Diese Art der Migräne-Vererbung ist autosomal-dominant, was bedeutet, dass Sie das Gen nur von einem Elternteil erben müssen, um die Krankheit zu entwickeln.
Die familiäre hemiplegische Migräne ist durch starke Kopfschmerzen gekennzeichnet, die von einer Schwäche einer Körperseite begleitet werden. Manchmal können die Episoden mit Taubheitsgefühl auf einer Körperseite, verschwommener Sprache, Sprachbeeinträchtigung, Verwirrung und / oder Schläfrigkeit einhergehen. In seltenen Fällen kann familiäre hemiplegische Migräne Migräne-Episoden mit Fieber, Krampfanfällen und sogar Koma verursachen.
Bildgebende Untersuchungen legen nahe, dass es während dieser Episoden zu Gefäßveränderungen und einer verminderten Durchblutung bestimmter Bereiche des Gehirns kommen kann. Elektroenzephalogramm (EEG) -Studien zeigen auch eine Veränderung der elektrischen Aktivität im Gehirn - als Ausbreitungsdepression bezeichnet - während einer hemiplegischen Migräne. Dieses EEG-Muster stimmt mit den Mutationen überein, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, da es sich um Gene handelt, die die elektrische Aktivität im Gehirn modulieren.
Ein Überblick über hemiplegische MigräneEin Wort von Verywell
Während es Gene gab, die mit Migräne in Verbindung gebracht wurden, ist es nicht üblich, Migräne durch Gentests zu diagnostizieren. Dies liegt daran, dass eine Bewertung Ihrer Symptome, insbesondere wenn Ihre Migräne neu ist oder mit neurologischen Defekten verbunden ist, für Ihre Behandlung von größerer Dringlichkeit ist - und andere Erkrankungen wie Schlaganfall, vorübergehende ischämische Attacke (TIA) oder Meningitis ausschließt erfordert aufgrund ihrer Ernsthaftigkeit oft schnelle Ergebnisse.
Dennoch kann die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne Ärzten letztendlich helfen, festzustellen, ob die chronische Migräne einer Person durch Veränderungen der vaskulären, entzündlichen, hormonellen oder Neurotransmitteraktivität verursacht wird, was letztendlich dazu beiträgt, die effektivsten Migränebehandlungen maßzuschneidern.
