Verywell / JR Bee
Die zentralen Thesen
- 7 Fälle von Bell-Lähmung, einer Art Gesichtslähmung, wurden von Teilnehmern der Impfstoffstudie COVID-19 von Pfizer und Moderna gemeldet.
- Die Häufigkeit dieser Fälle ist nicht größer als die Häufigkeit von Bell-Lähmung in der Allgemeinbevölkerung.
- Die Symptome von Bell-Lähmung lösen sich fast immer von selbst auf.
Von Pfizer und Moderna veröffentlichte Berichte zeigen, dass sieben Teilnehmer der COVID-19-Impfstoffstudie in den Wochen nach der Impfung eine Art Gesichtslähmung namens Bell-Lähmung hatten. Diese seltene Nebenwirkung hat zusammen mit drei Berichten über schwere allergische Reaktionen einige Besorgnis über die Sicherheit der neuen Impfstoffe ausgelöst.
Eine Analyse der Anzahl der bisher gemeldeten Bell-Lähmungsvorfälle zeigt jedoch, dass die Rate nicht höher ist als die Anzahl der Personen, die in der Allgemeinbevölkerung an Bell-Lähmung leiden.
Was ist Bell's Lähmung?
Bell-Lähmung ist eine Nervenerkrankung, die eine teilweise oder vollständige Schwäche einer Seite des Gesichts verursacht. Die Symptome - wie eine schlaffe Augenbraue oder ein herabhängender Mund - treten plötzlich auf und klingen normalerweise im Laufe einiger Wochen oder Monate ab. Während es normalerweise schwierig ist, eine Ursache zu bestimmen, können Virusinfektionen Bell-Lähmung auslösen.
Nach Angaben der National Institutes of Health sind in den USA jedes Jahr etwa 40.000 Menschen von Bell'scher Lähmung betroffen, was 0,01% der Amerikaner entspricht.
In der klinischen Studie von Pfizer-BioNTech, an der 44.000 Teilnehmer teilnahmen, gaben 4 Personen an, an Bell-Lähmung zu leiden, was 0,0091% der Teilnehmer entspricht. Die Vorfälle wurden 3,9, 37 und 48 Tage nach der Impfung gemeldet. In der Placebogruppe wurden keine Fälle von Bell-Lähmung gemeldet.
In der klinischen Studie von Moderna, an der 30.400 Teilnehmer teilnahmen, gaben 3 Personen an, an Bell-Lähmung zu leiden, was 0,099% der Teilnehmer entspricht. Eine Person war in der Placebogruppe. Unter den drei nicht in der Placebo-Gruppe befindlichen Personen wurden 32, 28 und 22 Tage nach der Impfung Fälle von Bell-Lähmung gemeldet.
Während die von Pfizer und Moderna bereitgestellten Briefing-Dokumente der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) darauf hinweisen, dass diese Bell-Lähmungsraten "keine Häufigkeit darstellen, die über der in der Allgemeinbevölkerung erwarteten liegt", empfiehlt die FDA die Überwachung von Bell-Lähmungen, wenn die Impfstoffe verteilt werden unter der allgemeinen Bevölkerung.
Für jeden, der an Bell-Lähmung leidet, ist die Krankheit behandelbar. Orale Steroide, insbesondere wenn sie innerhalb von 72 Stunden nach Auftreten der Symptome verabreicht werden, sind hochwirksam bei der Wiederherstellung der Nervenfunktion.
Was dies für Sie bedeutet
Die wenigen gemeldeten Fälle von Bell-Lähmung in klinischen Studien mit COVID-19-Impfstoffen sollten Sie nicht davon abhalten, den Impfstoff zu erhalten, wenn Sie berechtigt sind. Bisher ist die Anzahl der Vorfälle nicht größer als die Anzahl der Menschen, die in der Allgemeinbevölkerung an Bell-Lähmung leiden, was darauf hindeutet, dass dies ein Zufall sein könnte.
