Die zentralen Thesen
- COVID-19-Antikörpertests suchen nach Hinweisen auf eine frühere Exposition gegenüber dem SARS-CoV-2-Virus, nicht auf eine aktive Infektion.
- Antikörpertests basieren auf Blutproben. Eine venöse Blutentnahme ist in der Regel genauer, ein Finger-Stick-Test liefert jedoch schnellere Ergebnisse.
- Die meisten Tests können Antikörper erst 11 bis 18 Tage nach Auftreten der Symptome oder Virusexposition nachweisen. Wenn Sie zu früh testen, erhalten Sie möglicherweise ein falsch negatives Ergebnis.
- Wissenschaftler wissen noch nicht, wie lange COVID-19-Antikörper nachweisbar bleiben oder wann es zu spät ist, um getestet zu werden.
- In den meisten Staaten ist eine ärztliche Anordnung erforderlich, um einen COVID-19-Antikörpertest zu erhalten. Es gibt jedoch Ausnahmen, und einige Bundesstaaten bieten begehbare Tests an.
Es gab viele Neuigkeiten bezüglich der Verwendung von Antikörpertests für COVID-19 sowie Verwirrung darüber, was die Tests bewirken. Wie unterscheiden sie sich von PCR-Tests, die für die Primärdiagnose von COVID-19 verwendet werden? Im Grunde genommen werden Antikörpertests verwendet, um festzustellen, ob Sie eine hattenVergangenheitCOVID-19-Infektion, während PCR-Tests verwendet werden, um festzustellen, ob Sie es sindzur Zeitinfiziert.
Der COVID-19-Antikörpertest ist eine Art Serologietest oder Bluttest. Dieser Immunantworttest erkennt die Immunproteine - sogenannte Antikörper -, die der Körper als Reaktion auf das Virus produziert. Der Virus selbst wird nicht erkannt.
Was ist ein Antikörper?
Immer wenn das Immunsystem mit einem krankheitsverursachenden Organismus wie einem Virus konfrontiert wird, produziert es Abwehrproteine, sogenannte Antikörper, die spezifisch auf diesen Organismus abgestimmt sind. Der Antikörper "erkennt" den Eindringling an Proteinen auf seiner Oberfläche, die als Antigene bezeichnet werden. Dies ermöglicht es dem Antikörper, auf den Eindringling abzuzielen, um ihn entweder direkt abzutöten oder sich an seine Antigene zu binden, so dass er zur Neutralisierung durch andere Immunzellen "markiert" werden kann.
COVID-19-Antikörpertests suchen nach Antikörpern, die als Reaktion auf die Exposition gegenüber dem SARS-CoV-2-Virus hergestellt wurden.
Es gibt verschiedene Arten von Antikörpern, die auch als Immunglobulin (Ig) bezeichnet werden und die der Körper als Reaktion auf eine Infektion produzieren kann. Dazu gehören:
- Immunglobulin M (IgM): Der erste Antikörper, den das Immunsystem produziert, wenn es mit einem Virus oder anderen krankheitsverursachenden Krankheitserregern konfrontiert wird. Es macht ungefähr 10% aller Antikörper aus, die der Körper produziert.
- Immunglobulin G (IgG): Die Produktion dauert länger als bei IgM, ist jedoch der vorherrschende Antikörper in Blut und anderen Körperflüssigkeiten. Es spielt auch eine Rolle bei der Schaffung von "Gedächtnis" -Zellen (sogenannte Gedächtnis-B-Lymphozyten), die nach dem Abklingen der Infektion auf der Hut bleiben und bei einem Rückkehr des Eindringlings angreifbar sind.
Die meisten der aktuellen COVID-19-Antikörpertests dienen zum Nachweis von IgG-Antikörpern, obwohl es einige gibt, die sowohl IgG- als auch IgM-Antikörper nachweisen können.
Wie die Tests funktionieren
Für den COVID-19-Antikörpertest werden zwei verschiedene Technologien verwendet. Der erste, als ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) bezeichnet, ist ein Labortest, der das Vorhandensein eines Antikörpers bestätigt, indem er seinem entsprechenden Antigen ausgesetzt wird. Der zweite Test, der als Lateral Flow Assay (LFA) bezeichnet wird, folgt den gleichen Prinzipien des ELISA, wird jedoch für Schnelltests vor Ort verwendet.
Der Test selbst kann auf zwei verschiedene Arten durchgeführt werden:
- Finger-Stick-Kapillarbluttests werden für Schnelltests verwendet. Bei diesem LFA-basierten Test wird eine kleine Blutprobe aus einem Fingerabdruck entnommen und einem chemischen Reagenz in einem Einweggerät ähnlich einem Schwangerschaftstest ausgesetzt. Innerhalb von Minuten zeigt das Auftreten farbiger Linien an, ob Antikörper vorhanden sind oder nicht.
- Die venöse Blutuntersuchung ist eine ELISA-basierte Untersuchung, bei der eine Blutentnahme aus einer Vene erforderlich ist. Nach dem Schleudern (Zentrifugieren) des Blutes, um das Serum von den Zellen zu trennen, wird das Serum verdünnt und in eine Testschale gegeben, die mit COVID-19-Antigen beschichtet ist. Ein Enzym-Tracer wird dann angewendet. Wenn die Probe Antikörper enthält, löst die Bindung der Antikörper und Antigene eine Farbänderung aus. Es kann 24 Stunden oder länger dauern, bis Ergebnisse erzielt werden.
Jede Testmethode hat Vor- und Nachteile. Während LFA-basierte Finger-Stick-Tests schneller und bequemer sind, sind ELISA-basierte Tests tendenziell genauer.
Basierend auf Farbänderungen oder dem Auftreten farbiger Linien können COVID-19-Antikörpertests auf drei Arten interpretiert werden:
- Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie zuvor COVID-19 ausgesetzt waren, was durch das Vorhandensein von IgG- und / oder IgM-Antikörpern belegt wird.
- Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass Sie entweder nicht infiziert wurden oder in der Zeit zwischen Infektion und Antikörperproduktion zu früh getestet wurden. Für COVID-19 wird dies auf ein bis drei Wochen geschätzt.
- Ein unbestimmtes oder grenzwertiges Ergebnis kann bedeuten, dass Sie zu früh getestet haben oder dass ein Fehler im Labor oder während der Blutentnahme oder -abgabe aufgetreten ist. Unabhängig von der Ursache wäre ein Wiederholungstest angezeigt.
Wann sollte ein Test gemacht werden?
Ein COVID-19-Antikörpertest wird nicht zur Diagnose einer aktiven (akuten) Infektion verwendet. Es wird erst angewendet, wenn der Körper genügend Antikörper produziert hat, um nachweisbare Werte zu erreichen. Bei IgG-Antikörpern dauert dies normalerweise 11 bis 18 Tage ab Exposition. Bei IgM-Antikörpern kann der Nachweis bereits vier bis fünf Tage nach der Exposition erfolgen.
Wenn Sie zu früh testen, erhalten Sie möglicherweise ein falsch negatives Ergebnis. Ein falsch-negatives Ergebnis bedeutet, dass Sie infiziert wurden, auch wenn der Test etwas anderes aussagt.
Obwohl IgM-Antikörper früh in einer Infektion nachweisbar sind, neigen sie dazu, sich schnell aufzulösen, bevor sie durch IgG als vorherrschenden Antikörper ersetzt werden. Die Menge an produziertem IgM ist auch von Person zu Person sehr unterschiedlich, was es zu einem weniger zuverlässigen Marker für Infektionen macht.
Aufgrund der Häufigkeit von falsch negativen Ergebnissen aufgrund zu früher Tests empfehlen Ärzte häufig, zu wartenmindestens20 Tage nach Auftreten der Symptome - wenn IgG-Antikörper überwiegen - bevor ein COVID-19-Antikörpertest durchgeführt wird.
Das Zeitfenster für COVID-19-Antikörpertests ist unbekannt. Während IgG-Antikörper über Monate und Jahre in nachweisbaren Mengen bestehen können, sind sich die Wissenschaftler noch nicht sicher, ob dies bei COVID-19 der Fall ist. Ein Grund für die groß angelegte Überwachung von Antikörpern besteht darin, dies herauszufinden.
Warum werden COVID-19-Antikörpertests verwendet?
Der COVID-19-Antikörpertest wurde hauptsächlich für die bevölkerungsbasierte Überwachung und Forschung entwickelt, kann aber auch für Personen angewendet werden, die dem Virus ausgesetzt sind.
Epidemiologische Forschung
Für Epidemiologen können weit verbreitete Antikörpertests dazu beitragen, das tatsächliche Ausmaß der Pandemie (einschließlich Todesraten und Krankheitsprävalenz) detailliert darzustellen und ein klareres Bild darüber zu erhalten, bei welchen Bevölkerungsgruppen das größte Risiko für schwere Krankheiten und Todesfälle besteht. Diese Informationen können von Gesundheitsbeamten verwendet werden, um eine individuellere Reaktion auf die Krankheit zu formulieren, wenn oder wenn ein nachfolgender Ausbruch auftritt.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) beabsichtigen, umfassende Antikörpertests durchzuführen, die sich auf schwer betroffene Regionen wie den Bundesstaat Washington und New York City konzentrieren, um die folgenden Fragen zu beantworten:
- Wie viel der US-Bevölkerung ist tatsächlich infiziert?
- Wie viele infizierte Menschen hatten leichte bis keine Symptome?
- Wie hat sich die Pandemie im Laufe der Zeit verändert?
- Welche Risikofaktoren sind mit Infektionen, schweren Krankheiten und dem Tod verbunden?
- Wie lange bleiben Antikörper nach der Infektion?
- Wie unterscheidet sich die US-Pandemie von der in anderen Ländern?
Mithilfe dieser Informationen können Wissenschaftler feststellen, ob COVID-19 virulenter wird und welche Reaktion angemessen sein sollte, wenn sich Neuinfektionen erholen.
Einzeltests
Aus individueller Sicht kann ein COVID-19-Antikörpertest weniger nützlich sein. Obwohl ein Test bestätigen kann, ob Sie infiziert wurden (auch wenn Sie nie Symptome hatten), kann er nicht sagen, wann Sie infiziert wurden, oder anzeigen, ob Sie eine Immunität gegen das Virus entwickelt haben oder nicht. Obwohl die Erholung von anderen Coronaviren wie SARS und MERS in der Regel einen gewissen Grad an Immunschutz bewirkt, wirkt COVID-19 möglicherweise nicht auf die gleiche Weise.
Eine im Mai 2020 in der Zeitschrift veröffentlichte StudieImmunitätberichteten, dass Menschen, die COVID-19 ausgesetzt sind, ein unterschiedliches Maß an erworbener Immunität entwickeln und dass das Vorhandensein von Antikörpern nicht unbedingt eine erneute Infektion verhindert oder das Krankheitsrisiko verringert, wenn Sie erneut infiziert werden.
Eine Möglichkeit, Antikörpertests durchzuführenkannHilfe auf individueller Ebene besteht darin, Kandidaten für eine experimentelle Therapie zu identifizieren, die als Rekonvaleszenz-Plasmaaustausch bekannt ist. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ermutigt in Zusammenarbeit mit dem Amerikanischen Roten Kreuz Personen ab 17 Jahren, die mehr als 30 kg wiegen, Blut zu spenden, wenn sie ein positives COVID-19-Antikörpertestergebnis haben und bei guter Gesundheit sind. Die Transfusion von AbwehrantikörpernkannHelfen Sie schwerkranken Menschen, besser gegen eine COVID-19-Infektion zu kämpfen und sich davon zu erholen. Weitere Forschung ist erforderlich.
Testoptionen
Aufgrund des dringenden Bedarfs an Diagnosetests für COVID-19 erteilte die FDA am 29. Februar 2020 einen EUA-Befehl (Emergency Use Authorization), der die Herstellung und den Vertrieb von COVID-19-Tests ohne formelles Genehmigungsverfahren ermöglicht. Anstelle einer FDA-Überprüfung haben die Hersteller ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung ihres Produkts 10 Tage Zeit, um eine Validierung der Wirksamkeit und Sicherheit des Tests zu senden. Danach wird eine vorübergehende Genehmigung erteilt.
Während sich die anfänglichen Zulassungen auf PCR-Tests konzentrierten, erhielt der erste COVID-19-Antikörpertest am 1. April 2020 die EUA. Andere wurden seitdem zugelassen.
IgG
Nicht autorisierte Tests
Die Verwirrung über die regulatorische Flexibilität der FDA hat dazu geführt, dass einige Unternehmen fälschlicherweise behaupteten, ihre Tests, von denen viele aus China importiert werden, seien "von der FDA zugelassen". Andere skrupellose Online-Wiederverkäufer haben es sich zur Aufgabe gemacht, gefälschte Tests direkt an Verbraucher zu versenden.
Laut einem Unterausschuss des Kongresses, der die COVID-19-Tests überwacht, hat die FDA derzeit "keine Erkenntnisse darüber, wie viele (COVID-19-Antikörper-) Tests in den USA verteilt werden", während behauptet wird, dass viele der Tests von "ehrlich gesagt zweifelhafter Qualität" sind. ""
Um sicherzustellen, dass Sie einen EUA-autorisierten Test erhalten, rufen Sie das Labor im Voraus an und fragen Sie, welchen Antikörpertest es verwendet. Wöchentlich werden neue Tests genehmigt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, müssen Sie möglicherweise die FDA unter 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332) anrufen, um eine aktualisierte Liste zu erhalten.
Kaufen Sie niemals einen COVID-19-Antikörpertest online. Es gibt keine solchen Tests, die für den Heimgebrauch zugelassen sind.
Wie genau sind die Tests?
Um möglichst genaue COVID-19-Antikörpertests zu gewährleisten, hat die FDA Leistungsschwellen festgelegt, die für die EUA-Zulassung erforderlich sind:
- Der Test sollte eine geschätzte Sensitivität und Spezifität von mindestens 90% bzw. 95% aufweisen. Empfindlichkeit ist die Fähigkeit eines Tests, Krankheitserreger zu erkennen und Menschen mit einer Krankheit korrekt zu identifizieren. Spezifität ist die Fähigkeit eines Tests, Krankheitserreger korrekt zu unterscheiden und Menschen ohne Krankheit zu identifizieren.
- Der Hersteller muss sich in einem fortgeschrittenen Stadium der Wirksamkeitsprüfung befinden und Sicherheitsdaten nachgewiesen haben. Obwohl für die FDA-Zulassung spezielle Tests erforderlich sind, müssen die Ergebnisse nur vom Hersteller validiert werden.
Je geringer die Empfindlichkeit eines Tests ist, desto größer ist das Risiko eines falsch negativen Ergebnisses. Je niedriger die Spezifität eines Tests ist, desto größer ist das Risiko eines falsch positiven Ergebnisses.
Falsch-Negative treten bei COVID-19-Antikörpertests häufiger auf, was teilweise auf die variablen Empfindlichkeiten der Tests zurückzuführen ist. Im Vergleich zu venösen Blutuntersuchungen sind schnelle Finger-Stick-Tests in der Regel weniger zuverlässig und führen eher zu einem falsch negativen Ergebnis.
Falsch positive Ergebnisse sind selten, können jedoch auftreten. Da COVID-19 zu einer großen Familie von Coronaviren gehört, kann der Test versehentlich den Antikörper eines verwandten Coronavirus-Stammes (wie der mit der Erkältung assoziierten HKU1-, NL63-, OC43- oder 229E-Stämme) nachweisen und einen falsch positiven Messwert auslösen. .
Es ist wichtig zu beachten, dass die Sensitivität und Spezifität der autorisierten Tests nur Schätzungen sind. In einer realen Umgebung sind die Tests oft unzureichend. Nach in der Zeitschrift veröffentlichten ForschungsergebnissenMedRxDie reale Falsch-Positivitätsrate von COVID-19-Antikörpertests liegt zwischen 0% und 16%. Die Falsch-Negativitätsrate variiert ebenfalls und steigt auf bis zu 19%, insbesondere wenn die Tests vorzeitig durchgeführt werden.
Was zu erwarten ist
Das COVID-19-Antikörpertestverfahren und die Durchlaufzeiten variieren je nach verwendetem Assay oder Analysemethode.
Venentests
ELISA-basierte Antikörpertests sind blutbasierte Tests, bei denen ein Arzt, eine Krankenschwester oder ein Phlebotomist Blut abnehmen muss. Die Blutabnahme kann bei manchen Menschen zu vorübergehenden Beschwerden führen, ist jedoch normalerweise nicht schmerzhaft. Der Prozess ist etwas, mit dem die meisten Menschen vertraut sind.
So führen Sie die Blutabnahme durch:
- Ein Gummiband oder ein Tourniquet wird um Ihren Oberarm gelegt, damit eine Vene anschwillt.
- Die Injektionsstelle, normalerweise in der Nähe der Armbeuge, manchmal aber auch näher am Handgelenk, wird mit einem antiseptischen Tupfer gereinigt.
- Eine gerade Nadel oder Schmetterlingsnadel wird in die Vene eingeführt.
- Zwischen 8 und 10 Milliliter (ml) Blut werden in ein vakuumversiegeltes Reagenzglas extrahiert.
- Die Nadel wird entfernt und ein kleiner Verband an der Einstichstelle angelegt.
- Sie werden gebeten, einige Minuten lang Druck auf die Injektionsstelle auszuüben, um sicherzustellen, dass keine Blutungen auftreten.
Die Nebenwirkungen sind in der Regel mild und können Schmerzen an der Injektionsstelle und Blutergüsse umfassen. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn es zu erhöhter Rötung oder Schmerzen, Schwellung, Fieber oder sichtbarem Ausfluss kommt. Eine Infektion ist selten, kann aber auftreten.
Sobald die Blutprobe an das Labor geschickt wurde, kann die Bearbeitungszeit zwischen einem Tag und mehreren Tagen liegen. ELISA-Tests sind vollautomatisch und können normalerweise innerhalb von 90 Minuten im Labor durchgeführt werden.
Für den COVID-19-Antikörpertest ist kein Fasten erforderlich.
Schnelltests
LFA-basierte Schnelltests können von einem Arzt, einer Krankenschwester oder einem anderen qualifizierten medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Das Testkit enthält typischerweise ein steriles Tuch, eine Fingerlanzette (Stechwerkzeug), eine Pipette oder eine ähnliche Absaugvorrichtung, einen Flüssigkeitspuffer in einer Tropfflasche und eine Einwegvorrichtung, die als Kassette bezeichnet wird. Die Kassette sieht aus wie ein normaler Schwangerschaftstest zu Hause und hat sowohl eine Vertiefung, in die ein Blutstropfen gegeben wird, als auch ein Fenster, das den positiven oder negativen Messwert liefert.
So führen Sie einen LFA-Schnelltest durch:
- Die Kassette wird aus der Hülle genommen und auf eine ebene Fläche gelegt. Der Test muss innerhalb einer Stunde durchgeführt werden, sobald die Kassette Luft ausgesetzt ist.
- Ihr Finger wird mit dem Desinfektionstupfer gereinigt.
- Die Lanzette macht einen winzigen Schnitt an Ihrem Finger.
- Mit der Pipette oder dem Absauggerät wird eine winzige Blutprobe entnommen.
- Ein Tropfen Blut wird in die Kassettenvertiefung gegeben.
- Zwei Tropfen des Puffers werden in die Vertiefung gegeben.
- Ihr Finger ist verbunden, während Sie auf die Ergebnisse warten.
Schnelle Antikörpertestergebnisse werden basierend auf dem Aussehen und der Platzierung einer oder mehrerer farbiger Linien interpretiert. Farbige Linien beginnen sich innerhalb von zwei bis 10 Minuten zu entwickeln, aber es sind volle 15 Minuten erforderlich, bevor eine genaue Messung durchgeführt werden kann.
Zusätzlich zu positiven und negativen Ergebnissen für IgG- und / oder IgM-Antikörper kann es ungültige Ergebnisse geben, bei denen entweder die Platzierung der Linien widersprüchlich ist oder keine Linien erscheinen. In solchen Fällen sollte der Test wiederholt werden.
Wo Sie einen COVID-19-Antikörpertest erhalten
Der COVID-19-Antikörpertest wird hauptsächlich zu Forschungszwecken von Institutionen, Krankenhäusern und Regierungsbehörden wie der CDC oder den National Institutes of Health (NIH) verwendet. Viele Gesundheitsbehörden des Bundesstaates und des Landkreises führen auch eine lokale Überwachung durch und veröffentlichen in der Regel kostenlose Testtage oder -orte auf der Website des Gesundheitsministeriums (DOH) oder des Gesundheitsministeriums (HHS) des Bundesstaates.
Das Testen ist auch in kommerziellen Labors, Apotheken und Testzentren möglich, aber Sie können möglicherweise nicht einfach hineingehen und eines bekommen. Viele Staaten verlangen, dass ein Arzt oder Gesundheitsdienstleister den Test bestellt, bevor ein Labor ihn durchführen darf.
Es gibt jedoch Ausnahmen, und eine wachsende Anzahl von Anbietern in bestimmten Bundesstaaten bietet begehbare oder geplante Tests ohne ärztliche Anordnung an. Diese Dienstleistungen werden fast immer im Voraus bezahlt und sind auf Erwachsene ab 18 Jahren beschränkt. Personen unter 18 Jahren können Tests nur auf Anweisung eines Arztes durchführen lassen.
Zwei der größten Labortestunternehmen des Landes, Quest Diagnostics und LabCorp, fördern aktiv die COVID-19-Antikörpertests bei Verbrauchern.
Questdiagnose
- QuestsQuestDirect Immunantworttestkann online für 119 USD (zuzüglich einer Servicegebühr von 10,30 USD) erworben werden.
- Bei der Registrierung erhalten Sie einen Online-Fragebogen zur Beurteilung Ihres aktuellen Gesundheitszustands.
- Wenn Sie beschwerdefrei sind, wird der Test von einem Quest-Arzt genehmigt und in einem von 2.200 Quest-Labors im ganzen Land durchgeführt.
- Nach dem Testen werden die Ergebnisse innerhalb von ein bis zwei Tagen über das sichere Online-Portal des Unternehmens bereitgestellt.
- Bei Bedarf können Sie einen telefonischen Termin mit einem Quest-Arzt vereinbaren, um die Ergebnisse zu besprechen.
LapCorp
- Der LabCorp-Antikörpertest muss von einem Arzt entweder persönlich oder über einen von Ihrem Krankenversicherer angebotenen Telemedizinanbieter bestellt werden.
- Sie können den Test auch über den unabhängigen Arztservice PWN Health zum Preis von 10 USD anfordern.
- Es gibt keine Vorabgebühren für den Test, wenn er von einem Arzt oder Gesundheitsdienstleister bestellt wird. Die Abrechnung wird direkt an Ihren Versicherer gesendet.
- Wenn Sie nicht versichert sind und über PWN Health auf Tests zugreifen können, werden Ihnen möglicherweise direkt 119 US-Dollar in Rechnung gestellt.
- Der eigentliche Test kann in einem LabCorp-Testzentrum oder in einer Partner-Walgreens-Apotheke durchgeführt werden.
Die Quest- und LabCorp-Antikörpertests sind nicht in allen Bundesstaaten verfügbar.
Kosten- und Krankenversicherung
Gemäß dem vom Kongress am 14. März 2020 verabschiedeten Families First Coronavirus Response Act sind die Kosten für COVID-19-Antikörpertests für Personen, die an staatlichen Gesundheitsprogrammen wie Medicare, Medicaid, Veteran's Affair, TRICARE und Kinderkrankenversicherung teilnehmen, vollständig gedeckt Programm (CHIP). Personen mit privater Krankenversicherung oder von Arbeitgebern gesponserter Versicherung sind ebenfalls versichert, obwohl Versicherungsunternehmen Maßnahmen zur Kostenteilung einleiten dürfen.
Für Personen ohne Versicherung verlangt das Gesetz, dass Medicaid die Kosten für Antikörpertests übernimmt, im Allgemeinen jedoch nur für diejenigen, die die von den Staaten festgelegten Einkommenskriterien erfüllen. Personen, die mehr als das vorgeschriebene Jahreseinkommen verdienen, sind möglicherweise nicht versichert.
Während die meisten Menschen den Test kostenlos über ihren Versicherer erhalten können, gibt es Lücken, die zu unerwarteten Auslagenkosten führen können. Es gibt Schritte, die Sie unternehmen können, um dies zu vermeiden:
- Wenn Sie privat krankenversichert sind, überprüfen Sie, ob es sich bei der Teststelle um einen netzwerkinternen Anbieter handelt. Einige Versicherer zahlen nur dann einen voreingestellten Teil der Rechnung, wenn Sie sich an einen teureren Anbieter außerhalb des Netzwerks wenden.
- Wenn Sie an einem kommerziellen Teststandort im Voraus bezahlen, können Sie die Rechnung in der Regel zur Erstattung an Ihren Versicherer senden. Wenn der Anbieter nicht im Netzwerk ist, fallen möglicherweise dieselben Auslagen an. Überprüfen Sie, ob sich der Teststandort im Netzwerk befindet, um Probleme zu vermeidenundakzeptiert Ihre Versicherung. Auf diese Weise können sie den Anspruch in Ihrem Namen einreichen und Ihnen die Mühe ersparen.
- Wenn Sie einen Test kaufen, für den keine ärztliche Genehmigung erforderlich ist, gehen Sie nicht davon aus, dass Ihr Versicherer Sie automatisch erstattet. Sofern keine vorherige Vereinbarung zwischen einem Labor und einem Versicherer besteht, verlangen die meisten Versicherungsunternehmen, dass ein Arzt den Test bestellt und dass der Test von der FDA zugelassen ist.
- Wenn Sie nicht versichert sind, wenden Sie sich an das Medicaid-Büro Ihres Staates, um zu erfahren, ob Sie sich für kostenlose Tests qualifizieren und ob es in Ihrer Nähe autorisierte Teststellen gibt.Wenn Sie sich nicht qualifizieren, können Sie sich nach den besten Preisen umsehen oder das Gesundheitsministerium Ihres Staates anrufen, um zu erfahren, ob an einer örtlichen oder nichtstaatlichen Einrichtung kostenlose Tests angeboten werden.
Da COVID-19-Antikörpertests nicht als dringend angesehen werden, sollten Sie sich nicht beeilen und testen lassen, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Versicherer zu sprechen. Wenn Sie ohne ärztliche Genehmigung getestet werden, kann dies Geld kosten.
Ein Wort von Verywell
Die weit verbreiteten Tests auf COVID-19-Antikörper werden den Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens helfen, die Krankheit und die Möglichkeiten zu ihrer Bekämpfung besser zu verstehen. Die Teilnahme an gemeindenahen Überwachungsstudien wird auf jeden Fall die Sache unterstützen. Wenn Sie sich für einen Test entscheiden, ist es wichtig, die Einschränkungen des Tests zu verstehen und zu wissen, was er Ihnen sagen kann und was nicht.
Am Ende kann ein COVID-19-Antikörpertest nur sagen, ob Sie in der Vergangenheit infiziert wurden. Ein positiver Test ändert nichts an der Art und Weise, wie die Krankheit behandelt oder verhindert wird. Befolgen Sie die Richtlinien für die öffentliche Gesundheit und treffen Sie die üblichen Vorsichtsmaßnahmen, um das Infektionsrisiko zu verringern, einschließlich häufigem Händewaschen und einer jährlichen Grippeimpfung, bis Wissenschaftler bessere Möglichkeiten für den Umgang mit COVID-10 gefunden haben.
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