Was Sie über den Heimtest für COVID-19 wissen sollten

Zu diesem Zeitpunkt bleibt es eine Herausforderung, auf COVID-19 getestet zu werden. Eine begrenzte Anzahl von Tests und das Bestreben, Menschen von Arztpraxen fernzuhalten, um eine Übertragung zu verhindern, führen dazu, dass nicht jeder mit COVID-19 eine bestätigte Diagnose erhält. Aber was wäre, wenn Tests zu Hause stattfinden könnten?

Am 21. April erteilte die Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) für den ersten COVID-19-Diagnosetest mit einer Option zur Haussammlung: den Pixel by LabCorp COVID-19-Test.

Neuere EUAs

• Am 8. Mai gewährte die FDA der EUA eine zweite Option für die Entnahme zu Hause: ein Speichelproben-Kit des Rutgers Clinical Genomics Laboratory.
• Am 16. Mai erteilte die FDA Everlywell, Inc. die EUA für ihr COVID-19 Test Home Collection Kit, das einen Nasentupfer verwendet.

Die Tests funktionieren ähnlich wie Gentest-Kits für zu Hause wie 23andMe. Benutzer sammeln ihre eigene Probe, senden sie zur Analyse in ein Labor und erhalten ihre Ergebnisse online.

Mit mehr Tests zu Hause in der Entwicklung wissen wir Folgendes.

Wie funktioniert der COVID-19-Test zu Hause?

Der LabCorp-Test zu Hause - eine neuere Iteration des COVID-19-RT-PCR-Tests, der ursprünglich von der FDA am 16. März genehmigt wurde - umfasst Nasentupfer und Kochsalzlösung, damit ein Benutzer seine eigene Nasenprobe entnehmen kann.

Während die LabCorp-Tupfer Q-Tips sehr ähnlich sehen, werden Benutzer angewiesen, ihre Proben nur mit den mitgelieferten Tupfern zu sammeln, nicht mit Q-Tips oder ähnlichen Produkten. Dies ist auf Bedenken hinsichtlich Sterilität und Kreuzkontamination zurückzuführen.

Die Probe wird dann in einer isolierten Verpackung an LabCorp gesendet, wo sie auf die aktuelle Infektion mit SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, analysiert wird. Es tutnichtTest auf Antikörper, die Immunität signalisieren. Die Ergebnisse können online abgerufen werden.

Für das Rutger-Kit müssen Benutzer ein Röhrchen ihres Speichels zur Verarbeitung an das Labor senden.

Wie können Sie einen COVID-19-Test für zu Hause durchführen?

Ab dem 12. Mai ist das LabCorp-Testkit für die Sammlung zu Hause für alle in den USA verfügbar, deren Symptome mit COVID-19 übereinstimmen, sowie für Personen ohne Symptome, die möglicherweise dem Virus ausgesetzt waren. Es kann auf der Pixel by LabCorp-Website für 119 US-Dollar erworben werden.

Ursprünglich war das Kit nur für Mitarbeiter des Gesundheitswesens und der Rettungskräfte erhältlich, die möglicherweise COVID-19 ausgesetzt waren oder Symptome zeigten.

Jeder, der sich für den LabCorp-Test interessiert, muss eine Online-Umfrage zu Symptomen, Ort und Expositionsrisiko durchführen, um die Eignung zu bestimmen.

Der Speichel-basierte Test des Rutger ist derzeit nur auf Rezept erhältlich.

Deckt die Versicherung Tests zu Hause ab?

Ja, Versicherungspläne decken Tests zu Hause ab. Ab dem 30. April 2020 kann LabCorp Ihre Versicherungsinformationen oder Bundesmittel verwenden, um die Vorabkosten für den Test zum Zeitpunkt des Kaufs zu decken. Benutzer können den 119-Dollar-Test auch aus eigener Tasche bezahlen und ihre Versicherungsgesellschaft um Erstattung bitten.

Gemäß dem am 17. März erlassenen Families First Coronavirus Response Act (H.R.6201) müssen COVID-19-Tests vollständig von von Arbeitgebern gesponserten und individuellen Krankenversicherungsplänen abgedeckt werden. Ein Selbstbehalt, eine Zuzahlung, eine Mitversicherung oder eine vorherige Genehmigung sind nicht erforderlich.

Ist es genau?

Der COVID-19-Test von LapCorp zu Hause basiert auf einer Nasentupfer-Probenahme im Gegensatz zur von der Weltgesundheitsorganisation empfohlenen Nasopharyngeal-Tupfer-Probenahme, auch weil Nasentupfer in größerem Umfang verfügbar sind. Angehörige von Gesundheitsberufen entnehmen Nasopharynxabstrichproben aus dem oberen Teil des Rachens hinter der Nasenhöhle mit einem viel längeren Nasentupfer.

Macht dies die Tests weniger genau? Eine kleine französische Studie legt dies nur geringfügig nahe. Die Studie, veröffentlicht in derJournal of Clinical Microbiology, umfasste 44 Patienten. Von den 37 Personen, die auf der Grundlage einer Nasopharynxabstrichprobe positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden, wurden 33 auch positiv auf eine Nasentupferprobe getestet. Dies bedeutet, dass Nasentupfer bei 4 Patienten falsch negative Diagnosen stellten, was die Autoren der Studie vermuten lassen gut genug, um „zu demonstrieren, dass eine Nasenentnahme zum Screening von SARS-CoV-2 in Zeiten eines Nasopharynxabstrichmangels verwendet werden kann“.

Ein Wort von Verywell

Während COVID-19-Tests zu Hause das Potenzial haben, die Tests auf eine breitere Bevölkerung auszudehnen, ohne in eine Arztpraxis oder ein Testzentrum gehen zu müssen, ist dies kein Ersatz für ein Gespräch mit Ihrem Arzt. Teilen Sie Ihre Symptome unbedingt Ihrem Arzt mit und suchen Sie einen Arzt auf, wenn bei Ihnen schwerwiegendere Symptome wie Atembeschwerden, anhaltende Brustschmerzen, blaue Lippen oder Gesicht oder Verwirrtheit auftreten.