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Sehr bald nach dem ersten Auftreten des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2), das COVID-19 verursacht, begannen die Wissenschaftler mit der Entwicklung von Impfstoffen, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern und die Pandemie zu beenden. Dies war eine große Aufgabe, da anfangs wenig über das Virus bekannt war und zunächst nicht einmal klar war, ob ein Impfstoff möglich sein würde.
Seit dieser Zeit haben Forscher beispiellose Fortschritte gemacht und mehrere Impfstoffe entwickelt, die letztendlich in einem viel schnelleren Zeitrahmen als jemals zuvor für einen früheren Impfstoff eingesetzt werden können. Viele verschiedene kommerzielle und nichtkommerzielle Teams auf der ganzen Welt haben einige überlappende und unterschiedliche Methoden verwendet, um das Problem anzugehen.
Allgemeiner Impfstoffentwicklungsprozess
Die Impfstoffentwicklung erfolgt in einer sorgfältigen Reihe von Schritten, um sicherzustellen, dass das Endprodukt sowohl sicher als auch wirksam ist. Zunächst folgt die Phase der Grundlagenforschung und der präklinischen Studien an Tieren. Danach treten Impfstoffe in kleine Phase-1-Studien mit Schwerpunkt auf Sicherheit und dann in größere Phase-2-Studien mit Schwerpunkt auf Wirksamkeit ein.
Dann kommen viel größere Phase-3-Studien, in denen Zehntausende von Patienten sowohl auf Wirksamkeit als auch auf Sicherheit untersucht werden. Wenn die Dinge zu diesem Zeitpunkt noch gut aussehen, kann ein Impfstoff bei der Food and Drug Administration (FDA) zur Überprüfung und möglichen Freisetzung eingereicht werden.
Im Fall von COVID-19 veröffentlicht die CDC zunächst qualifizierte Impfstoffe mit einem speziellen EUA-Status (Emergency Use Authorization). Dies bedeutet, dass sie einigen Mitgliedern der Öffentlichkeit zur Verfügung stehen, obwohl sie nicht so umfangreiche Studien erhalten haben, wie es für eine Standard-FDA-Zulassung erforderlich ist.
Auch nach der Freigabe von Impfstoffen im Rahmen der Notfallgenehmigung werden die FDA und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) weiterhin nach unerwarteten Sicherheitsbedenken suchen.
COVID-19-Impfstoffe: Bleiben Sie auf dem Laufenden, welche Impfstoffe verfügbar sind, wer sie erhalten kann und wie sicher sie sind.
COVID-19 Impfstoff-Update
Ein von Pfizer und BioNTech entwickelter COVID-19-Impfstoff erhielt am 11. Dezember 2020 eine Genehmigung für den Notfall, basierend auf Daten aus Phase-3-Studien. Innerhalb einer Woche erhielt ein von Moderna gesponserter Impfstoff eine EUA von der FDA auf der Grundlage von Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit in ihren Phase-3-Studien.
Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson von seinem Pharmaunternehmen Janssen befindet sich in Phase-3-Studien und beantragt am 4. Februar eine EUA. Die FDA hat ein Treffen geplant, um ihn am 26. Februar zu erörtern.
AstraZeneca hat ebenfalls vorläufige Informationen zu seinen Phase-3-Studien veröffentlicht, jedoch noch keine EUA bei der FDA beantragt.
Bis Februar 2021 sind weltweit über 70 verschiedene Impfstoffe in klinische Studien am Menschen eingetreten. Noch mehr Impfstoffe befinden sich noch in der präklinischen Entwicklungsphase (in Tierstudien und anderen Laboruntersuchungen).
In den USA befindet sich ein weiterer COVID-19-Impfstoffkandidat von Novavax ebenfalls in Phase-3-Studien. Weltweit laufen etwa ein Dutzend weitere Phase-3-Studien. Wenn sie Wirksamkeit und Sicherheit zeigen, können letztendlich mehr der in der Entwicklung befindlichen Impfstoffe freigesetzt werden.
Obwohl COVID-19-Impfstoffe von der FDA veröffentlicht wurden, kann nicht jeder sofort einen Impfstoff erhalten, da es nicht genug gibt. Vorrang haben bestimmte Personen, z. B. Personen, die im Gesundheitswesen arbeiten, Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen, Mitarbeiter an vorderster Front und Erwachsene ab 65 Jahren.
Je mehr Impfstoffe verfügbar werden und noch mehr Informationen über Sicherheit und Wirksamkeit bekannt werden, desto mehr Menschen können diese Impfstoffe erhalten.
Wie funktionieren Impfstoffe im Allgemeinen?
Alle Impfstoffe gegen die neue Coronavirus-Krankheit weisen einige Ähnlichkeiten auf. Alle sollen Menschen dabei helfen, eine Immunität gegen das Virus zu entwickeln, das die Symptome von COVID-19 verursacht. Auf diese Weise hat eine Person, die in Zukunft dem Virus ausgesetzt ist, eine stark verringerte Wahrscheinlichkeit, krank zu werden.
Aktivierung des Immunsystems
Um wirksame Impfstoffe zu entwickeln, nutzen die Forscher die natürlichen Kräfte des körpereigenen Immunsystems. Das Immunsystem ist eine komplexe Reihe von Zellen und Systemen, die infektiöse Organismen (wie Viren) im Körper identifizieren und eliminieren.
Dies geschieht auf viele verschiedene komplexe Arten, aber spezifische Immunzellen, sogenannte T-Zellen und B-Zellen, spielen eine wichtige Rolle. T-Zellen identifizieren spezifische Proteine auf dem Virus, binden sie und töten schließlich das Virus ab. B-Zellen spielen eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Antikörpern, kleinen Proteinen, die das Virus ebenfalls neutralisieren und sicherstellen, dass es zerstört wird.
Wenn der Körper auf eine neue Art von Infektion stößt, dauert es eine Weile, bis diese Zellen lernen, ihr Ziel zu identifizieren. Dies ist einer der Gründe, warum Sie eine Weile brauchen, um besser zu werden, nachdem Sie zum ersten Mal krank geworden sind.
T-Zellen und B-Zellen spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der langfristigen schützenden Immunität. Nach einer Infektion werden bestimmte langlebige T- und B-Zellen darauf vorbereitet, bestimmte Proteine auf dem Virus sofort zu erkennen.
Wenn sie diesmal dieselben viralen Proteine sehen, können sie sofort arbeiten. Sie töten das Virus und beenden die Reinfektion, bevor Sie jemals krank werden können. In einigen Fällen werden Sie möglicherweise ein bisschen krank, aber bei weitem nicht so krank wie beim ersten Mal, als Sie infiziert wurden.
Aktivierung der Langzeitimmunität durch Impfstoffe
Impfstoffe, wie sie zur Vorbeugung von COVID-19 entwickelt wurden, helfen Ihrem Körper, eine langfristige schützende Immunität zu entwickeln, ohne zuvor eine aktive Infektion durchlaufen zu müssen. Der Impfstoff setzt Ihr Immunsystem etwas aus, das ihm hilft, diese speziellen T- und B-Zellen zu entwickeln, die das Virus erkennen und angreifen können - in diesem Fall das Virus, das COVID-19 verursacht.
Auf diese Weise zielen diese Zellen sofort auf das Virus ab, wenn Sie in Zukunft dem Virus ausgesetzt sind. Aus diesem Grund ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie schwere Symptome von COVID-19 haben, sehr viel geringer, und Sie erhalten möglicherweise überhaupt keine Symptome. Diese COVID-19-Impfstoffe unterscheiden sich darin, wie sie mit dem Immunsystem interagieren, um diese schützende Immunität in Gang zu bringen.
Die für COVID-19 in der Entwicklung befindlichen Impfstoffe können in zwei übergeordnete Kategorien unterteilt werden:
- Klassische Impfstoffe: Dazu gehören lebende (geschwächte) Virusimpfstoffe, inaktivierte Virusimpfstoffe und Impfstoffe gegen Untereinheiten auf Proteinbasis.
- Impfstoffplattformen der nächsten Generation: Dazu gehören Impfstoffe auf Nukleinsäurebasis (z. B. auf mRNA basierende) und Impfstoffe gegen virale Vektoren.
Klassische Impfmethoden wurden verwendet, um fast alle derzeit auf dem Markt befindlichen Impfstoffe für Menschen herzustellen. Von den fünf COVID-19-Impfstoffen, die seit Dezember 2020 in den USA mit Phase-3-Studien begonnen haben, basieren alle bis auf einen auf diesen neueren Methoden.
Lebende (geschwächte) Virusimpfstoffe
Diese Impfstoffe sind ein klassischer Typ.
Wie sie hergestellt werden
Ein Lebendvirus-Impfstoff verwendet ein Virus, das noch aktiv und lebendig ist, um eine Immunantwort auszulösen. Das Virus wurde jedoch verändert und stark geschwächt, so dass es nur wenige oder gar keine Symptome verursacht. Ein Beispiel für einen lebenden, geschwächten Virusimpfstoff, mit dem viele Menschen vertraut sind, ist der im Kindesalter verabreichte Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR).
Vorteile und Nachteile
Da diese Arten von Impfstoffen immer noch Lebendviren enthalten, sind umfangreichere Sicherheitstests erforderlich, und es kann wahrscheinlicher sein, dass sie im Vergleich zu anderen Methoden signifikante unerwünschte Ereignisse verursachen.
Solche Impfstoffe sind möglicherweise nicht sicher für Menschen mit eingeschränktem Immunsystem, entweder vor der Einnahme bestimmter Medikamente oder aufgrund bestimmter Erkrankungen. Sie müssen auch sorgfältig gelagert werden, um lebensfähig zu bleiben.
Ein Vorteil von Lebendvirus-Impfstoffen besteht jedoch darin, dass sie dazu neigen, eine sehr starke Immunantwort hervorzurufen, die lange anhält. Es ist einfacher, einen One-Shot-Impfstoff mit einem Lebendvirus-Impfstoff zu entwickeln als mit einigen anderen Impfstofftypen.
Es ist auch weniger wahrscheinlich, dass diese Impfstoffe die Verwendung eines zusätzlichen Adjuvans erfordern - eines Mittels, das die Immunantwort verbessert (das aber auch ein eigenes Risiko für Nebenwirkungen hat).
Inaktivierte Virusimpfstoffe
Dies sind auch klassische Impfstoffe.
Wie sie hergestellt werden
Inaktivierte Impfstoffe waren eine der ersten Arten von allgemeinen Impfstoffen, die hergestellt wurden. Sie werden durch Abtöten des Virus (oder einer anderen Art von Krankheitserreger wie Bakterien) hergestellt. Dann, die Toten,inaktiviertVirus wird in den Körper injiziert.
Da das Virus tot ist, kann es Sie nicht wirklich infizieren, selbst wenn Sie jemand sind, der ein zugrunde liegendes Problem mit Ihrem Immunsystem hat. Das Immunsystem wird jedoch weiterhin aktiviert und löst das langfristige immunologische Gedächtnis aus, das Sie schützt, wenn Sie in Zukunft jemals exponiert werden. Ein Beispiel für einen inaktivierten Impfstoff in den USA ist der gegen Polio-Viren verwendete.
Vorteile und Nachteile
Impfstoffe mit inaktivierten Viren erfordern normalerweise mehrere Dosen. Sie können auch nicht ganz so stark ansprechen wie ein Lebendimpfstoff, und sie erfordern möglicherweise im Laufe der Zeit wiederholte Auffrischungsdosen. Sie sind außerdem sicherer und stabiler als mit Lebendvirus-Impfstoffen.
Die Arbeit mit inaktivierten Virusimpfstoffen und geschwächten Virusimpfstoffen erfordert jedoch spezielle Sicherheitsprotokolle. Beide haben jedoch gut etablierte Wege für die Produktentwicklung und -herstellung.
COVID-19-Impfstoffe in der Entwicklung
Keine Impfstoffe, die in den USA klinischen Studien unterzogen werden, verwenden entweder Lebendvirus- oder inaktivierte Virusansätze. Es gibt jedoch mehrere Phase-3-Studien im Ausland (in China und Indien), in denen inaktivierte Virusimpfstoffansätze entwickelt werden, und mindestens ein Impfstoff wird unter Verwendung einer Lebendimpfstoffmethode entwickelt.
Impfstoffe auf Proteinbasis
Dies ist auch eine klassische Art von Impfstoff, obwohl es in dieser Kategorie einige neuere Innovationen gab.
Wie sie hergestellt werden
Anstatt inaktiviertes oder geschwächtes Virus zu verwenden, verwenden diese Impfstoffe aTeileines Pathogens, um eine Immunantwort zu induzieren.
Wissenschaftler wählen sorgfältig einen kleinen Teil des Virus aus, der das Immunsystem am besten in Schwung bringt. Für COVID-19 bedeutet dies ein Protein oder eine Gruppe von Proteinen. Es gibt viele verschiedene Arten von Impfstoffen gegen Untereinheiten, aber alle verwenden dasselbe Prinzip.
Manchmal wird ein bestimmtes Protein, von dem angenommen wird, dass es ein guter Auslöser für das Immunsystem ist, von lebenden Viren gereinigt. In anderen Fällen synthetisieren Wissenschaftler das Protein selbst (zu einem Protein, das fast identisch mit einem viralen Protein ist).
Dieses im Labor synthetisierte Protein wird als "rekombinantes" Protein bezeichnet. Zum Beispiel wird der Hepatitis B-Impfstoff aus dieser Art von spezifischer Art von Impfstoff gegen Proteinuntereinheiten hergestellt.
Möglicherweise erfahren Sie auch etwas über andere spezifische Arten von Impfstoffen gegen Proteinuntereinheiten, z. B. solche, die auf virusähnlichen Partikeln (VLPs) basieren. Dazu gehören mehrere Strukturproteine des Virus, jedoch kein genetisches Material des Virus. Ein Beispiel für diese Art von Impfstoff ist derjenige, der zur Vorbeugung von humanem Papillomavirus (HPV) verwendet wird.
Bei COVID-19 zielen fast alle Impfstoffe auf ein bestimmtes virales Protein ab, das als Spike-Protein bezeichnet wird und eine starke Immunantwort auszulösen scheint. Wenn das Immunsystem auf das Spike-Protein trifft, reagiert es so, als ob es so wäre den Virus selbst sehen.
Diese Impfstoffe können keine aktive Infektion verursachen, da sie nur ein virales Protein oder eine Gruppe von Proteinen enthalten und nicht die vollständige virale Maschinerie, die für die Replikation eines Virus erforderlich ist.
Die verschiedenen Versionen des Grippeimpfstoffs sind ein gutes Beispiel für die verschiedenen Arten der verfügbaren klassischen Impfstoffe. Es sind Versionen davon verfügbar, die aus lebenden Viren und aus inaktivierten Viren bestehen. Es sind auch Versionen des Impfstoffs mit Proteinuntereinheiten erhältlich, sowohl solche aus gereinigtem Protein als auch solche aus rekombinantem Protein.
Alle diese Grippeimpfstoffe haben hinsichtlich ihrer Wirksamkeit, Sicherheit, Verabreichungsart und ihrer Anforderungen an die Herstellung leicht unterschiedliche Eigenschaften.
Vorteile und Nachteile
Einer der Vorteile von Impfstoffen gegen Proteinuntereinheiten besteht darin, dass sie tendenziell weniger Nebenwirkungen verursachen als solche, die das gesamte Virus verwenden (wie bei geschwächten oder inaktivierten Virusimpfstoffen).
Beispielsweise verwendeten die ersten Impfstoffe gegen Pertussis in den 1940er Jahren inaktivierte Bakterien. Spätere Pertussis-Impfstoffe verwendeten einen Untereinheitsansatz und verursachten viel seltener signifikante Nebenwirkungen.
Ein weiterer Vorteil der Impfstoffe gegen Proteinuntereinheiten besteht darin, dass es sie schon länger gibt als neuere Impfstofftechnologien. Dies bedeutet, dass ihre Sicherheit insgesamt besser gewährleistet ist.
Impfstoffe gegen Proteinuntereinheiten erfordern jedoch die Verwendung eines Adjuvans zur Verstärkung der Immunantwort, was ihre eigenen potenziellen nachteiligen Auswirkungen haben kann. Und ihre Immunität ist möglicherweise nicht so lang anhaltend im Vergleich zu Impfstoffen, die das gesamte Virus verwenden. Außerdem kann die Entwicklung länger dauern als bei Impfstoffen mit neueren Technologien.
Impfstoffe in der Entwicklung für COVID-19
Der Novavax COVID-19-Impfstoff ist eine Art Untereinheiten-Impfstoff (hergestellt aus einem rekombinanten Protein), mit dem im Dezember 2020 klinische Phase-3-Studien in den USA begonnen wurden. Andere können 2021 in Phase-3-Studien eintreten.
Impfstoffe auf Nukleinsäurebasis
Die neueren Impfstofftechnologien basieren auf Nukleinsäuren: DNA und mRNA. DNA ist das genetische Material, das Sie von Ihren Eltern erben, und mRNA ist eine Art Kopie dieses genetischen Materials, das von Ihrer Zelle zur Herstellung von Proteinen verwendet wird.
Wie sie hergestellt werden
Diese Impfstoffe verwenden einen kleinen Teil der in einem Labor synthetisierten mRNA oder DNA, um letztendlich eine Immunantwort auszulösen. Dieses genetische Material enthält den Code für das benötigte spezifische virale Protein (in diesem Fall das COVID-19-Spike-Protein).
Das genetische Material gelangt in die körpereigenen Zellen (unter Verwendung spezifischer Trägermoleküle, die ebenfalls Teil des Impfstoffs sind). Dann verwenden die Zellen der Person diese genetische Information, um das eigentliche Protein zu produzieren.
Dieser Ansatz klingt viel beängstigender als er ist. Ihre eigenen Zellen werden verwendet, um eine Art Protein zu produzieren, das normalerweise vom Virus hergestellt wird. Aber ein Virus braucht viel mehr als das, um zu funktionieren. Es besteht keine Möglichkeit, infiziert zu werden und krank zu werden.
Einige Ihrer Zellen produzieren nur ein wenig COVID-19-Spike-Protein (zusätzlich zu den vielen anderen Proteinen, die Ihr Körper täglich benötigt). Dadurch wird Ihr Immunsystem aktiviert und es entsteht eine schützende Immunantwort.
Vorteile und Nachteile
DNA- und mRNA-Impfstoffe können sehr stabile Impfstoffe herstellen, die für Hersteller sehr sicher sind. Sie haben auch das gute Potenzial, sehr sichere Impfstoffe herzustellen, die auch eine starke und lang anhaltende Immunantwort hervorrufen.
Im Vergleich zu DNA-Impfstoffen können mRNA-Impfstoffe ein noch größeres Sicherheitsprofil aufweisen. Bei DNA-Impfstoffen besteht die theoretische Möglichkeit, dass sich ein Teil der DNA in die eigene DNA der Person einfügt. Dies wäre normalerweise kein Problem, aber in einigen Fällen besteht das theoretische Risiko einer Mutation, die zu Krebs oder anderen gesundheitlichen Problemen führen kann. MRNA-basierte Impfstoffe stellen dieses theoretische Risiko jedoch nicht dar.
In Bezug auf die Herstellung sind einige Teile der Welt möglicherweise nicht in der Lage, diese Impfstoffe herzustellen, da es sich um neuere Technologien handelt. An Orten, an denen sie verfügbar sind, können diese Technologien jedoch viel schneller Impfstoffe herstellen als frühere Methoden.
Dies ist teilweise auf die Verfügbarkeit dieser Techniken zurückzuführen, und die Wissenschaftler hofften, dass ein erfolgreicher COVID-19-Impfstoff so viel schneller als bisher hergestellt werden kann.
Impfstoffe in der Entwicklung für COVID-19
Forscher interessieren sich seit vielen Jahren für Impfstoffe auf DNA- und mRNA-Basis. In den letzten Jahren haben Forscher an vielen verschiedenen mRNA-basierten Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten wie HIV, Tollwut, Zika und Influenza gearbeitet.
Keiner dieser anderen Impfstoffe hat jedoch das Entwicklungsstadium erreicht, was zur offiziellen Zulassung durch die FDA für die Anwendung beim Menschen führte. Gleiches gilt für DNA-basierte Impfstoffe, obwohl einige davon für veterinärmedizinische Zwecke zugelassen sind.
Sowohl die Pfizer- als auch die Moderna COVID-19-Impfstoffe sind mRNA-basierte Impfstoffe. Mehrere andere DNA- und mRNA-basierte Impfstoffe werden derzeit weltweit klinisch getestet.
Virale Vektor-Impfstoffe
Virale Vektorimpfstoffe haben eine große Ähnlichkeit mit diesen Impfstoffen, die auf mRNA oder DNA basieren. Sie verwenden nur eine andere Methode, um das virale genetische Material in die Zellen einer Person zu bringen.
Virale Vektorimpfstoffe verwenden einen Teil von aandersVirus, eines, das genetisch verändert wurde, um nicht infektiös zu sein. Viren gelangen besonders gut in Zellen.
Mit Hilfe einesinaktiviertVirus (wie ein Adenovirus) Das spezifische genetische Material, das das COVID-19-Spike-Protein codiert, wird in die Zellen gebracht. Wie bei anderen Arten von mRNA- und DNA-Impfstoffen produziert die Zelle selbst das Protein, das die Immunantwort auslöst.
Aus technischer Sicht können diese Impfstoffe in virale Vektoren unterteilt werden, die weiterhin Kopien von sich selbst im Körper erstellen können (replizierende virale Vektoren) und solche, die dies nicht können (nicht replizierende virale Vektoren). Das Prinzip ist jedoch in beiden Fällen dasselbe.
Genau wie bei anderen Arten von Impfstoffen auf Nukleinsäurebasis können Sie COVID-19 selbst nicht erhalten, wenn Sie einen solchen Impfstoff erhalten. Der genetische Code enthält nur Informationen zur Herstellung eines einzelnen COVID-19-Proteins, das Ihr Immunsystem anregt, Sie jedoch nicht krank macht.
Vorteile und Nachteile
Die Forscher haben etwas mehr Erfahrung mit viralen Vektorimpfstoffen als mit neuen Ansätzen wie denen, die auf mRNA basieren. Diese Methode wurde beispielsweise sicher für einen Impfstoff gegen Ebola verwendet und wurde einer Studie für Impfstoffe gegen andere Viren wie HIV unterzogen. Derzeit ist sie jedoch nicht für Anwendungen für Menschen in den USA zugelassen.
Ein Vorteil dieser Methode besteht darin, dass es im Gegensatz zu anderen neuen Impfstofftechnologien möglicherweise einfacher ist, eine Einzelschussmethode für die Immunisierung herzustellen. Im Vergleich zu anderen neueren Impfstofftechniken ist es möglicherweise auch einfacher, sich für die Massenproduktion in vielen verschiedenen Einrichtungen auf der ganzen Welt anzupassen.
Impfstoffe in der Entwicklung für COVID-19
Der AstraZeneca-Impfstoff basiert auf einem nicht replizierenden viralen Vektor. Das Pharmaunternehmen Janssen von Johnson & Johnson hat außerdem einen COVID-19-Impfstoff entwickelt, der auf einem nicht replizierenden viralen Vektor basiert, und das Unternehmen hat bei der FDA eine Genehmigung für den Notfall beantragt. (Es ist die einzige, die derzeit in den USA Phase-3-Studien durchführt, bei denen es sich um eine One-Shot-Methode handelt.)
Benötigen wir verschiedene COVID-19-Impfstoffe?
Letztendlich ist zu hoffen, dass mehrere sichere und wirksame Impfstoffe verfügbar werden. Ein Grund dafür ist, dass es für einen einzelnen Hersteller unmöglich sein wird, schnell genug Impfstoffe freizusetzen, um die Bevölkerung der ganzen Welt zu versorgen. Es wird viel einfacher sein, eine umfassende Impfung durchzuführen, wenn mehrere verschiedene sichere und wirksame Impfstoffe hergestellt werden.
Außerdem haben nicht alle diese Impfstoffe genau die gleichen Eigenschaften. Hoffentlich werden mehrere erfolgreiche Impfstoffe hergestellt, die dazu beitragen können, unterschiedliche Anforderungen zu erfüllen.
Einige erfordern bestimmte Lagerbedingungen, wie z. B. Tiefkühlen. Einige müssen in High-Tech-Einrichtungen hergestellt werden, die nicht in allen Teilen der Welt verfügbar sind, andere verwenden ältere Techniken, die sich leichter reproduzieren lassen. Und einige werden teurer sein als andere.
Einige Impfstoffe bieten möglicherweise eine länger anhaltende Immunität als andere, aber das ist derzeit nicht klar. Einige könnten sich für bestimmte Bevölkerungsgruppen als besser herausstellen, z. B. ältere Menschen oder Menschen mit bestimmten Erkrankungen. Zum Beispiel werden Lebendvirus-Impfstoffe wahrscheinlich nicht für Personen empfohlen, die Probleme mit ihrem Immunsystem haben.
Derzeit liegen uns jedoch nicht genügend Daten vor, um diese Impfstoffe hinsichtlich ihrer Wirksamkeit (und hoffentlich minimaler Sicherheitsprobleme) richtig zu vergleichen. Das wird mit der Zeit klarer.
Da die Impfstoffe zur Verfügung gestellt werden, ist es für möglichst viele Menschen von entscheidender Bedeutung, sich impfen zu lassen. Nur durch solche Bemühungen können wir die Pandemie wirklich beenden.
