Ein Überblick über JAK-Inhibitoren

Janus-Kinase (JAK) -Hemmer sind eine Gruppe von Medikamenten, die die Aktivität und Reaktion eines oder mehrerer der Janus-Kinase-Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3 und TYK2) hemmen. Diese Enzyme fördern normalerweise Entzündungen und Autoimmunität. Durch die Störung der Enzymsignalwege können JAK-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) und Psoriasis-Arthritis (PsA) eingesetzt werden.

JAK-Inhibitoren liegen in Pillenform vor, was in der Regel attraktiver ist, als eine Injektion oder Infusion für ein biologisches Medikament zu erhalten.

Jiaqi Zhou / Verywell

Derzeit sind in den USA nur eine Handvoll JAK-Hemmer erhältlich.

Sie sind:

• Xeljanz (Tofacitinib)
• Olumiant (Baricitinib)
• Jakafi (Ruxolitinib)
• Rinvoq (Upadacitinib)

Alle zugelassenen JAK-Inhibitoren zielen auf alle JAK-Enzyme ab. Einige andere, die sich derzeit in der Entwicklungspipeline befinden, sind für bestimmte JAK-Enzyme selektiv.

Was sie machen

Übermäßige Entzündungen können bei Erkrankungen wie RA, Krebs und anderen entzündlichen Erkrankungen ein Problem sein.

Zytokine sind entzündliche Proteine, die an Rezeptoren von Immunzellen anhaften. Dies signalisiert JAK-Enzymen, ihren Rezeptoren chemisches Phosphat hinzuzufügen, das Signalwandler und Aktivator von Transkriptionsproteinen (STAT) anzieht. Die STAT-Proteine ​​verstärken die Entzündung weiter.

Überaktivität dieses Prozesses kann Sie anfällig für alle Arten von Autoimmunerkrankungen machen - Zustände, bei denen Ihr Immunsystem gesundes, normales Gewebe in Ihrem Körper angreift.

JAK-Enzyme tragen maßgeblich zu dem Prozess bei, der Autoimmunität erzeugt und aufrechterhält. Durch die Blockierung dieser Enzyme hemmen JAK-Inhibitoren den Autoimmunprozess und verringern die Wirkung der von Zytokinen kommenden Botschaften. Dies beruhigt ein fehlzündendes Immunsystem, lindert Entzündungen und lindert andere verwandte Symptome.

Xeljanz (Tofacitinib)

Xeljanz wurde 2012 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und ist eines der am häufigsten verschriebenen Medikamente seiner Klasse.

Verwendet

Xeljanx ist zur Behandlung von:

• Rheumatoide Arthritis
• Psoriasis-Arthritis
• Colitis ulcerosa

Obwohl es derzeit nicht für andere Anwendungen zugelassen ist, haben mehrere Studien gezeigt, dass Xeljanz bei der Behandlung wirksam sein kann:

• Morbus Crohn
• Alopecia areata
• Vitiligo
• Schuppenflechte
• Atopische Dermatitis

Das Medikament kann für diese und andere Bedingungen off-label verwendet werden.

Formulierungen und Dosierung

Das Medikament ist in einer 5-Milligramm (mg) -Pille und einer 11-mg-Retardtablette erhältlich.

Laufende Forschung

Untersuchungen zur Wirkung von Xeljanx auf die Psoriasis haben zu positiven Ergebnissen geführt.

Eine Analyse von 2019 in derBritish Journal of Dermatologygepoolte Daten aus einer Phase-2-Studie, vier Phase-3-Studien und einer Langzeitverlängerungsstudie mit Psoriasis-Patienten unter Tofacitinib. Die Forscher stellten fest, dass bei Patienten unter Tofacitinib eine Verringerung der Symptome, einschließlich Hautplaques, auftrat, was zu einer verbesserte Lebensqualität.

Das Medikament wurde gut vertragen und die Sicherheit und Nebenwirkungen waren ähnlich wie bei krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD). Ferner zeigten Teilnehmer, die 10 mg pro Tag einnahmen, eine größere Verbesserung als diejenigen, die 5 mg täglich einnahmen.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels war vergleichbar mit Methotrexat oder dem biologischen Enbrel (Etanercept) in einer Dosis von 50 pro Woche. Die höhere Dosis war vergleichbar mit einer Enbrel-Dosis von 100 mg pro Woche.

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass Xeljanz ein ähnliches Nutzen-Risiko-Profil wie andere systemische Behandlungen aufweist und eine bessere Option für Menschen darstellt, die eine orale Therapie gegenüber injizierbaren Biologika bevorzugen.

Xeljanz für rheumatoide Arthritis

Forschung veröffentlicht in der Januar 2019 Ausgabe vonDie Lanzettelegt nahe, dass JAK-Inhibitoren die sicherste und effektivste Behandlung für Alopecia areata sind, eine Autoimmunerkrankung, bei der Haare in Flecken ausfallen. Es wird angenommen, dass die Medikamente die wichtigsten Signalwege blockieren, die für die Krankheitsaktivität verantwortlich sind.

Olumiant (Baricitinib)

Die FDA hat Olumiant im Jahr 2018 zugelassen.

Verwendet

Olumiant ist für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, die zuvor nicht ausreichend auf Therapien mit Methotrexat- oder Tumornekrosefaktor (TNF) -Inhibitoren angesprochen hatten.

Es war in Europa als Zweitlinientherapie bei mittelschwerer bis schwerer RA bei Erwachsenen zugelassen worden, entweder als Monotherapie (Einzelbehandlung) oder in Kombination mit Methotrexat.

Eine Studie aus dem Jahr 2020, die für diese Anwendung zu diesem Zeitpunkt noch nicht zugelassen war, deutete darauf hin, dass die Kombination von Baricitinib mit direkt wirkenden antiviralen Mitteln die mit COVID-19 verbundene Infektiosität, Virusreplikation und Entzündung verringern könnte.

Baricitinib wurde auch als Psoriasis-Behandlung untersucht. Eine Studie aus dem Jahr 2016 berichtete über eine signifikante Verbesserung der Symptome, es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich. Die Anwendung bei Psoriasis gilt als off-label.

Formulierungen und Dosierung

Olumiant ist als 2-mg-Tablette erhältlich, die einmal täglich eingenommen wird. Die FDA genehmigte die 4-mg-Dosis nicht und führte schwerwiegende Nebenwirkungen an. Studien hatten gezeigt, dass Infektionen der oberen Atemwege und hohe Cholesterinspiegel selten, aber häufiger mit Baricitinib in höheren Dosen waren. .

Laufende Forschung

Laut einem Bericht aus dem Jahr 2019, veröffentlicht inArthritis & Pflegeforschung,Eine Olumiant-Monotherapie von 4 mg pro Tag bietet eine wirksame Krankheitskontrolle bei Menschen mit rheumatoider Arthritis.

Die Patienten in der Studie, die nicht gut auf Baricitinib allein ansprachen, zeigten eine verbesserte Krankheitskontrolle, wenn Methotrexat zugesetzt wurde.

Jakafi (Ruxolitinib)

Jakafi wurde erstmals 2011 von der FDA zugelassen.

Verwendet

Jakifi ist zur Behandlung zugelassen:

• Intermediäre oder risikoreiche Myelofibrose, einschließlich primärer Myelofibrose
• Post-Polyzythämie Vera Myelofibrose
• Post-essentielle Thrombrozythämie Myelofibrose

Ruxolitinib kann für verschiedene andere Indikationen off-label verwendet werden.

Es wird als mögliche Behandlung für die Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit untersucht. Bisher waren die Ergebnisse bei Menschen mit dieser Krankheit vielversprechend, die keinen schweren Durchfall haben oder auf andere verfügbare Therapien nicht gut ansprechen. .

Es wird auch untersucht für:

• Plaque Psoriasis
• Alopecia areata
• Rezidiviertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
• Peripheres T-Zell-Lymphom

Formulierungen und Dosierung

Dieses Medikament ist in Tablettenform in Dosierungen von 5 mg bis 25 mg erhältlich. Die Thrombozytenzahl muss vor Beginn der Einnahme von Jakafi und während der Einnahme überwacht werden, da das Risiko einer Thrombozytopenie, Anämie und Neutropenie besteht.

Laufende Forschung

Ruxolitinib (INCB18424) wurde zur Behandlung von Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, die das Knochenmark betrifft, und für Polyzythämie vera entwickelt, wenn andere Behandlungen fehlgeschlagen sind. Es wurde entwickelt, um JAK1 und JAK2 zu sperren. Phase-3-Studien haben signifikante Vorteile bei der Linderung von Myelofibrose-Symptomen gezeigt.

Ende 2011 wurde topisches Ruxolitinib zur Behandlung von Myelofibrose zugelassen. Es wurde 2014 zur Behandlung von Polyzythämie vera zugelassen.

Derzeit laufen klinische Studien mit Ruxolitinib zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Alopecia areata, Bauchspeicheldrüsenkrebs und zwei Arten von Lymphomen.

Rinvoq (Upadacitinib)

Rinvoq ist ein neueres Medikament in dieser Gruppe, das 2019 die FDA-Zulassung erhalten hat.

Verwendet

Rinvoq ist für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, die nicht gut ansprechen oder Methotrexat nicht vertragen.

Für Rinvoq laufen derzeit Studien zur Behandlung von:

• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Atopische Dermatitis
• Spondylitis ankylosans
• Schuppenflechte
• Psoriasis-Arthritis
• Entzündliche Darmerkrankung

Diese Verwendungen wurden nicht von der FDA zugelassen und gelten daher als Off-Label.

Formulierungen und Dosierung

Dieses Medikament ist in Form einer 15-mg-Tablette erhältlich und kann einmal täglich eingenommen werden.

Laufende Forschung

Die Ergebnisse für Rinvoq zur Behandlung der oben aufgeführten nicht genehmigten Anwendungen waren im Allgemeinen positiv.

Ende 2019 veröffentlichte Studien berichteten, dass Upadacitinib bei Menschen mit aktiver Spondylitis ankylosans, die nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) nicht tolerierten oder nicht gut darauf reagierten, wirksam und gut verträglich war. Die Autoren empfahlen eine weitere Untersuchung des Arzneimittels für axiale Sponyloarthritis-Typen.

Was ist in der Pipeline?

Pipeline-Medikamente werden derzeit entwickelt und getestet, sind jedoch noch nicht von der FDA für eine Verwendung zugelassen. Jedes dieser Medikamente muss drei Phasen klinischer Studien durchlaufen, bevor es zur Zulassung bei der FDA eingereicht werden kann.

Mehrere JAK-Inhibitoren durchlaufen die Pipeline und durchlaufen klinische Studien, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung einer Vielzahl von Autoimmunerkrankungen zu bestimmen.

Filgotinib (GLPG0634)

Filgotinib ist ein hochselektiver JAK1-Inhibitor, der zur Behandlung von:

• Rheumatoide Arthritis
• Psoriasis-Arthritis
• Entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)
• HIV-Krankheit

"Hochselektiv" bedeutet, dass es nur auf bestimmte JAK-Enzyme abzielt und nicht auf eine große Gruppe von ihnen. Forscher nehmen an, dass dies höhere Dosen mit weniger Nebenwirkungen bedeuten könnte.

Status

Phase-3-Studien wurden abgeschlossen. Ende 2019 reichte der Hersteller einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) sowie einen Antrag auf Prioritätsprüfung ein, der manchmal den Zulassungsprozess beschleunigt.

Im August 2020 lehnte die FDA das Medikament aufgrund von Toxizität ab. Anträge wurden auch bei Aufsichtsbehörden in Europa und Japan eingereicht.

Forschungshighlights

Hier ist eine Auswahl von Erkenntnissen aus der bisherigen Forschung zu Filgotinib.

Verwendung für RA:

• Zwei Phase-2b-Studien für RA haben gezeigt, dass dieses Medikament sowohl in Kombination mit Methotrexat als auch als Monotherapie wirksam ist.
• Phase-3-Studien haben gezeigt, dass Filgotinib bei Menschen mit aktiver RA, die nicht auf biologische DMARDs ansprachen oder diese nicht tolerieren konnten, und bei Menschen, die Methotrexat noch nie eingenommen haben, wirksam ist.
• Eine einjährige Phase-3-Studie ergab, dass die Ergebnisse für die gesamte Dauer der Studie konsistent sind.
• Eine Analyse, bei der Filgotinib in verschiedenen Dosen und in Kombination mit verschiedenen RA-Arzneimitteln verglichen wurde, ergab, dass eine tägliche Dosierung von entweder 100 mg oder 200 mg plus Methotrexat das wirksamste Behandlungsschema für RA war. Die Autoren berichten über kein signifikantes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen.

Verwendung für andere Krankheiten:

• Bei Psoriasis-Arthritis zeigte eine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2020, dass Filgotinib bei 131 Teilnehmern die gesundheitsbezogene Lebensqualität signifikant verbesserte.
• Bei Morbus Crohn zeigte eine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2017, dass Filgotinib bei Menschen mit aktiver Erkrankung zu einer deutlich stärkeren Remission der Symptome führte als Placebo.
• Laut einer anderen Studie aus dem Jahr 2020 scheint Filgotinib vorteilhafte Veränderungen vorzunehmen, die die Aktivierung des Immunsystems bei HIV-Erkrankungen verringern können.

Peficitinib (ASP015K)

Peficitinib hemmt zwei spezifische Enzyme, JAK 1 und JAK 3, und wird derzeit zur Behandlung von rheumatoider Arthritis untersucht.

Status

Phase-3-Studien sind abgeschlossen und der Hersteller hat einen neuen Arzneimittelantrag bei der FDA eingereicht. Dieses Medikament ist für die Behandlung von rheumatoider Arthritis in Japan unter dem Markennamen Smyraf zugelassen.

Forschungshighlights

• In zwei Phase-2b-Studien wurde gezeigt, dass das Medikament die RA-Ergebnisse verbessert.
• Zwei Phase-3-Studien haben gezeigt, dass Peficitinib die Ergebnisse bei Menschen mit RA verbessern kann, die nicht gut auf andere Medikamente ansprechen und an einer mäßig bis schwer aktiven Krankheit leiden.
• Studien legen nahe, dass Peficitinib Placebo bei der Verringerung der Symptome und der Unterdrückung von Gelenkschäden überlegen ist.
• Es war gut verträglich und hatte positive Ergebnisse, die über die gesamte Dauer einer einjährigen Studie konsistent blieben.

Itacitinib (INCB039110)

Itacitinib wird derzeit untersucht zur Behandlung von:

• Plaque-Psoriasis
• Chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Es wurde auch als mögliche Therapie für COVID-19 vorgeschlagen, da es spezifische Auswirkungen auf das Immunsystem hat.

Status

Derzeit laufen Phase-2-Studien zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Itacitinib zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Das Medikament ist in die Phase 3 für chronische Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen übergegangen, obwohl Studien zur akuten Form der Erkrankung fehlgeschlagen sind.

Bis Mitte 2020 hatte die Forschung zu COVID-19 noch nicht begonnen.

Forschungshighlight

Eine 2016 veröffentlichte Phase-2-Studie zeigte eine signifikante Verbesserung bei der Beurteilung der Symptome der Plaque-Psoriasis.

Abrocitinib (PF-04965842)

Abrocitinib ist ein oraler selektiver JAK1-Hemmer, der derzeit zur Behandlung von:

• Plaque Psoriasis
• Atopische Dermatitis, mittelschwer bis schwer, bei Erwachsenen und Jugendlichen
• Vitiligo
• Alopezie Areata
• Autoimmunerkrankungen mit JAK1-Beteiligung

Status

Dieses Medikament ist noch nicht für die Verwendung zugelassen. Im Juni 2020 begannen klinische Studien der Phasen 2, 2b und 3 für Abrocitinib zur Behandlung von Neurodermitis. Mindestens eine Phase-2-Studie für Plaque-Psoriasis wurde abgeschlossen. Weitere mögliche Anwendungen befinden sich in früheren Stadien des Studiums.

Forschungshighlights

• Abrocitinib hat mindestens eine Phase-2-Studie abgeschlossen, in der nachgewiesen wurde, dass es die Symptome verbessert und gut vertragen wird.
• Untersuchungen aus einer Studie der British Association of Dermatologists aus dem Jahr 2017 haben ergeben, dass Abrocitinib gut verträglich und wirksam bei der Verbesserung der Symptome einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis ist.
• Eine Studie aus dem Jahr 2018 legte nahe, dass das Medikament bei entzündlichen Erkrankungen im Allgemeinen von Nutzen sein könnte. Ein anderes Papier aus diesem Jahr zitiert Hinweise aus Tierstudien, wonach Abrocitinib auf Autoimmunerkrankungen untersucht werden sollte.

SHR0302

Es wird angenommen, dass SHR0302 ein hochselektiver JAK1-, JAK2- und JAK3-Inhibitor ist. Es wird als mögliche Behandlung untersucht für:

• Rheumatoide Arthritis
• Spondylitis ankylosans
• Lupus
• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Alopecia areata
• Atopische Dermatitis
• Myoproliferative Neoplasien (eine Art von Blutkrebs)
• Leberfibrose (eine Lebererkrankung)

Status

Dieses Medikament ist noch nicht für eine Verwendung zugelassen. Im Mai 2020 starteten Forscher in den USA und China klinische Phase-2-Studien für Alopecia areata, und chinesische Forscher leiteten eine Phase-1-Studie für Leberfunktionsstörungen ein. Im Juni 2020 begannen die Studien der Phasen 2 und 3 zur Spondylitis ankylosans.

Im Jahr 2019 wurden klinische Phase-2-Studien für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn gestartet. Das Medikament hat auch Phase-2-Studien für atopische Dermatitis erreicht. Die Phase-3-Studien zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis werden voraussichtlich 2022 abgeschlossen. Die Voruntersuchungen für Lupus haben begonnen.

Forschungshighlights

Bisher wurden nur sehr wenige Forschungsergebnisse zu diesem Medikament abgeschlossen und veröffentlicht.

• Eine Studie aus China aus dem Jahr 2019 legte nahe, dass SHR0302 das Wachstum myoproliferativer Neoplasien hemmen und Entzündungen senken kann, indem es den JAK-STAT-Signalweg verändert. Diese Effekte waren jedoch schwächer als die von Jakafi.
• Eine Studie aus dem Jahr 2016 hat gezeigt, dass SHR0302 die Leberfibrose lindern kann, indem es auf Funktionen von Sternzellen in der Leber abzielt.
• Eine Studie aus dem Jahr 2016 zeigte, dass das Medikament bei Ratten mit medikamenteninduzierter Arthritis zahlreiche potenziell vorteilhafte Veränderungen der Immunfunktion bewirkt.

BMS-986165

BMS-986165 wird derzeit zur Behandlung untersucht:

• Plaque-Psoriasis (mittelschwer bis schwer)
• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Psoriasis-Arthritis
• Lupus
• Autoimmunerkrankung

Status

Ab Mitte 2020 befand sich dieses Medikament in Phase-3-Studien gegen Plaque-Psoriasis. Phase-2-Studien für Morbus Crohn, Psoriasis-Arthritis, Lupus und Colitis ulcerosa; und Phase-1-Studien für Autoimmunerkrankungen im Allgemeinen.

Forschungshighlights

• Daten aus Phase-II-Studien zeigen, dass das Medikament die Symptome bei Menschen mit Plaque-Psoriasis, die über einen Zeitraum von 12 Wochen 3 mg oder weniger pro Tag einnahmen, wirksam linderte.
• Eine Studie aus dem Jahr 2019 besagt, dass BMS-986165 unter JAK-Inhibitoren einzigartig ist und möglicherweise Eigenschaften aufweist, die es besonders wirksam gegen Autoimmunerkrankungen machen.

Warum haben Pipeline-Medikamente codeähnliche Namen?

In den frühesten Stadien erhält ein neues Medikament einen alphanumerischen Namen. Später wird ihm ein generischer Name zugewiesen. Sobald es von der FDA zugelassen ist, gibt der Hersteller ihm einen Markennamen. In der Regel werden Medikamentennamen zuerst mit dem Markennamen und dem generischen Namen in Klammern geschrieben.

Mögliche Nebenwirkungen

Alle Medikamente haben mögliche Nebenwirkungen. Jeder JAK-Inhibitor verfügt über eine eigene Liste potenzieller unerwünschter Ereignisse.

Es gibt jedoch einige, die unter ihnen geteilt werden. Einige häufige können verschwinden, sobald sich Ihr Körper an die Medikamente gewöhnt hat. Andere können bestehen bleiben und schwerwiegendere Auswirkungen haben.

Verbreitet

Häufige Nebenwirkungen, die bei der Anwendung verschwinden können, sind:

• Durchfall
• Kopfschmerzen
• Erkältungssymptome wie Halsschmerzen oder eine laufende oder verstopfte Nase
• Schwindel
• Leichte Blutergüsse
• Gewichtszunahme
• Aufblähen und Gas
• Ermüden

Kurzatmigkeit und andere schwerwiegende und anhaltende Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden. Einige können durch Lebensstil und Medikamente verwaltet werden, während andere eine Änderung der Medikamente erfordern.

Unterdrückung des Immunsystems

Ähnlich wie Biologika und herkömmliche DMARDs unterdrücken JAK-Inhibitoren das Immunsystem. Das macht sie zwar vorteilhaft, bedeutet aber auch, dass sie die Anfälligkeit für schwerwiegende Infektionen erhöhen können - insbesondere für Infektionen der oberen Atemwege und der Harnwege.

In klinischen Studien sind einige Menschen an Tuberkulose (TB) erkrankt, einer sehr schweren bakteriellen Lungeninfektion. Menschen, die JAK-Hemmer einnehmen, haben auch ein erhöhtes Risiko für Gürtelrose, eine Virusinfektion, die einen schmerzhaften Ausschlag verursacht.

Wenn Sie diese Medikamente aufgrund von Infektionen abbrechen, sollte sich Ihr Immunsystem wieder normalisieren und Infektionen wieder verhindern.

Einige Menschen haben möglicherweise ein erhöhtes Krebsrisiko, da JAK-Hemmer die Immunprozesse blockieren, die für die Vorbeugung von Tumoren verantwortlich sind.

Andere

JAK-Hemmer können bei manchen Menschen auch eine Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) verursachen. Dies liegt an der Art und Weise, wie sie Proteine ​​beeinflussen, die der Körper benötigt, um rote Blutkörperchen zu bilden.

JAK-Inhibitoren sind auch dafür bekannt, die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu senken, eine Erkrankung, die als Lymphopenie bezeichnet wird.

Diese Medikamente können auch die Cholesterinwerte beeinflussen. Ihr Arzt muss möglicherweise ein Statin-Medikament wie Lipitor (Atorvastatin) verschreiben, um Ihr Cholesterin zu regulieren.

Blutgerinnsel können auftreten, was zu einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse, tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien führt.

Leberschäden sind auch eine mögliche Nebenwirkung bei der Verwendung von JAK-Inhibitoren. Und diese Medikamente sind bei Patienten mit Divertikulitis kontraindiziert, da sie zu einer viskosen Perforation führen können.

Ein Wort von Verywell

Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden und mit älteren Medikamenten (wie Biologika oder Methotrexat) gut zurechtkommen, benötigen Sie wahrscheinlich keinen JAK-Hemmer. Wenn Sie jedoch mit den älteren Behandlungen keinen Erfolg hatten, bietet ein JAK-Hemmer möglicherweise die erforderliche Linderung.

Diese Medikamente sind jedoch ziemlich neu und die Forscher lernen gerade etwas über ihre langfristige Sicherheit.Sie können mit Ihrem Arzt sprechen, um zu sehen, ob Sie sie zusammen mit anderen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln einnehmen können (Wechselwirkungen sind möglich) und alle relevanten oder anhaltenden Nebenwirkungen melden.

Was ist in der Pipeline für die RA-Behandlung?