Lymphom ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen. Das MALT-Lymphom ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). MALT steht für "mukosaassoziiertes Lymphgewebe". Im Gegensatz zu den meisten Lymphomen, die innerhalb von Lymphknoten zu wachsen beginnen, entsteht diese Art von Lymphomen typischerweise aus Gewebe, das in der Auskleidung bestimmter anderer Organe des Körpers vorhanden ist.
Imtmphoto / iStockEs gibt verschiedene Arten von Lymphozyten, und eine Person kann bei jeder dieser Arten ein Lymphom entwickeln. Es gibt zum Beispiel B-Lymphozyten und T-Lymphozyten, und somit gibt es B-Zell-Lymphome und T-Zell-Lymphome. Das MALT-Lymphom ist auch als "extranodales Randzonen-B-Zell-Lymphom" bekannt, das vermittelt, dass es sich um eine Art B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom handelt, das nicht aus den Lymphknoten, sondern aus anderen Organen stammt.
Häufigkeit
MALT-Lymphome machen nur etwa 6% aller Non-Hodgkin-Lymphome aus. Sie treten häufiger bei älteren Erwachsenen auf, können jedoch bei Personen in den Zwanzigern und Dreißigern auftreten. Sie sind bei Frauen etwas häufiger als bei Männern.
Betroffene Organe
Das am häufigsten betroffene Organ beim MALT-Lymphom ist der Magen, der etwa die Hälfte aller Fälle ausmacht. Wenn sich im Magen ein MALT-Lymphom entwickelt, kann es auch als "Magen-MALT-Lymphom" bezeichnet werden. Aber auch andere Organe sind vom MALT-Lymphom betroffen. Die Lunge, die Schilddrüse, die Speicheldrüsen und das Auge können ebenfalls von diesem Lymphom betroffen sein.
Ursachen
MALT-Lymphome des Magens sind mit einer bakteriellen Infektion verbunden. Helicobacter pylori ist eine Art von Bakterien, die häufig den Magen infizieren und Geschwüre und Gastritis oder Reizungen und Entzündungen der Magenschleimhaut verursachen. Bei einigen Personen kann dieses Bakterium auch MALT-Lymphome verursachen. Das Magen-MALT-Lymphom ist auf diese Weise nicht einzigartig, da andere Arten von Lymphomen mit Infektionen mit bestimmten Bakterien, Viren und Parasiten in Verbindung gebracht wurden. Dies ist sinnvoll, wenn Sie das Lymphsystem einschließlich seiner Lymphozyten als Teil des Immunsystems betrachten, das fremde Organismen in unserem Körper identifiziert und abwehrt. Risikofaktoren für MALT-Lymphome sind auch Infektionen mit Chlamydophilia psittaci und Autoimmunerkrankungen.
Verhalten
MALT-Lymphome sind niedriggradige Lymphome. Sie wachsen langsam und bleiben relativ lange auf ein Organ beschränkt. Wenn von langsam wachsenden Lymphomen die Rede ist, verwenden Onkologen häufig den Begriff „träge“. Die Mehrheit der Patienten mit MALT-Lymphom wird früh diagnostiziert, bevor sich die Krankheit auf andere Organe und Lymphknoten ausgebreitet hat.
Symptome
Die Symptome des MALT-Lymphoms hängen vom betroffenen Organ ab. Wenn das MALT-Lymphom den Magen betrifft, kann es zu Verdauungsstörungen oder Gewichtsverlust kommen. schwarzer Stuhl ist auch wegen Blutungen in den Magen möglich. Einige Menschen fühlen möglicherweise einen vagen Schmerz im Bauch.
Diagnose
Um ein MALT-Lymphom zu diagnostizieren, muss der Arzt eine Biopsie des Tumors entnehmen. Bei MALT-Lymphomen des Magens handelt es sich normalerweise um eine Endoskopie. Die Ärzte werden auch auf das Vorhandensein der H. pylori-Bakterien im Magen testen. Andere Tests, die durchgeführt werden müssen, umfassen Blutuntersuchungen, Untersuchungen des Bauches und der Brust sowie einen Knochenmarktest.
Inszenierung
Die Inszenierung von Lymphomen umfasst 3 separate Bewertungen. MALT-Lymphome werden zunächst in verschiedene Stadien eingeteilt, die je nach Umfang von Stadium I bis Stadium IV reichen. Dann wird der Buchstabe A oder B basierend auf den Symptomen gegeben. Es gibt auch 2 weitere Buchstaben, E und S, in denen E für "extralymphatisch" oder außerhalb des Lymphsystems steht und S das Vorhandensein von Krebs in der Milz darstellt. MALT-Lymphome treten weder in Lymphknoten auf, noch breiten sie sich gewöhnlich auf andere Organe aus. Die meisten MALT-Lymphome werden im Stadium IE diagnostiziert, was bedeutet, dass sie nur in einem Organ vorhanden sind und sich außerhalb des Lymphsystems befinden. Nur etwa 10% der MALT-Lymphome befinden sich zum Zeitpunkt der Diagnose im fortgeschrittenen Stadium.
Behandlungen
Die Behandlung von MALT-Lymphomen hängt vom betroffenen Organ und dem Stadium der Diagnose ab. Bei den meisten Patienten können lokale Behandlungen wie Bestrahlung oder Operation ausreichend sein, um die Krankheit zu behandeln. Eine systemische Therapie wie eine Chemotherapie wird jedoch häufig bei Krebserkrankungen im höheren Stadium angewendet und kann verwendet werden, um das Risiko eines erneuten Auftretens bei Krebserkrankungen im Frühstadium zu verringern.
Die Behandlung von MALT-Lymphomen des Magens besteht darin, die Infektion mit H pylori auszurotten. Dies allein reicht aus, um Krebs bei einem großen Prozentsatz der Menschen zu beseitigen.
Ein Wort von Verywell
Die Anwendung der Chemotherapie bei MALT-Lymphomen wurde nicht im gleichen Umfang wie bei anderen Lymphomen untersucht. In der Vergangenheit war es üblich, eine Art Chemotherapie zu verwenden, die bei niedriggradigen Non-Hodgkin-Lymphomen angewendet wird. In Fällen, in denen Antibiotika-Therapien versagen, besteht ein großer Konsens darüber, dass eine Chemotherapie angewendet werden sollte, jedoch weniger Übereinstimmung über das optimale Therapieschema.
