Zusammenhang zwischen Down-Syndrom und Epilepsie

Epilepsie, die viele Ursachen hat, hat auch einen engen Zusammenhang mit dem Down-Syndrom (DS). Es wird angenommen, dass der Zustand, bei dem ein Anstieg elektrischer Energie Gehirnanfälle verursachen kann, 1 bis 13% der Kinder mit DS betrifft.

Obwohl wir die Linie noch nicht vollständig verstehen, sehen wir sie entweder bei Kindern unter zwei Jahren oder bei Erwachsenen um die 30. Die Arten von Anfällen können von kurzen "kindlichen Krämpfen", die nur einige Sekunden dauern, bis zu schwereren "tonisch-klonischen" Anfällen variieren.

Down-Syndrom verstehen

Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist eine genetische Abnormalität, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 gekennzeichnet ist. Normalerweise hat eine Person 46 Chromosomen (oder 23 Paare). Menschen mit DS haben 47.

Kinder mit DS sind mit Anomalien konfrontiert, einschließlich charakteristischer Gesichtsmerkmale, Herz- und Magen-Darm-Problemen und einem erhöhten Leukämierisiko. Die Mehrheit der über 50-Jährigen wird auch einen Rückgang der geistigen Funktion im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit erleben.

Darüber hinaus haben Menschen mit DS im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein höheres Risiko, Anfälle zu entwickeln. Dies kann teilweise auf Abnormalitäten in der Funktion des Gehirns oder auf Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen zurückzuführen sein, die einen Anfall auslösen können.

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Die Verbindung zwischen Epilepsie und Down-Syndrom

Epilepsie ist ein häufiges Merkmal des Down-Syndroms, das entweder in einem sehr jungen Alter oder in der dritten Lebensdekade auftritt. Die Arten von Anfällen variieren auch tendenziell je nach Alter. Zum Beispiel:

• Jüngere Kinder mit DS sind anfällig für kindliche Krämpfe (die von kurzer Dauer und gutartig sein können) oder tonisch-klonische Anfälle (die zu Bewusstlosigkeit und heftigen Muskelkontraktionen führen).
• Im Gegensatz dazu sind Erwachsene mit DS anfälliger für tonisch-klonische Anfälle, einfache partielle Anfälle (die einen Körperteil ohne Bewusstseinsverlust betreffen) oder komplexe partielle Anfälle (die mehr als einen Körperteil betreffen).

Während fast 50 Prozent der älteren Erwachsenen mit DS (50 Jahre und älter) an Epilepsie leiden, sind Anfälle in der Regel seltener.

Mögliche Erklärungen zur Epilepsie beim Down-Syndrom

Sehr viele Fälle von Epilepsie bei Kindern mit Down-Syndrom haben keine offensichtliche Erklärung. Wir können jedoch vernünftigerweise schließen, dass es sich um eine abnormale Gehirnfunktion handelt, hauptsächlich um ein Ungleichgewicht zwischen den "Erregungs-" und "Hemmungs" -Pfaden des Gehirns (bekannt als E / I-Gleichgewicht).

Dieses Ungleichgewicht kann das Ergebnis eines oder mehrerer Faktoren sein:

• Eine verminderte Hemmung der elektrischen Bahnen (wirksames Lösen der "Bremsen" des Prozesses, um eine Überstimulation zu verhindern).
• Eine erhöhte Erregung der Gehirnzellen.
• Strukturelle Anomalien des Gehirns, die zu elektrischer Überstimulation führen können.
• Änderung der Spiegel von Neurotransmittern wie Dopamin und Adrenalin, die dazu führen können, dass Gehirnzellen abnormal feuern oder nicht feuern.

Behandlung von Epilepsie bei Menschen mit Down-Syndrom

Die Behandlung von Epilepsie beinhaltet typischerweise die Verwendung von Antikonvulsiva, die die Hemmpfade des Gehirns unterstützen und die Fehlzündung von Zellen verhindern sollen. Die meisten Fälle werden entweder mit einem oder einer Kombination von Antikonvulsiva vollständig kontrolliert.

Einige Ärzte unterstützen die Behandlung mit einer ketogenen Diät. Es wird angenommen, dass die fettreiche, kohlenhydratarme Diät die Schwere oder Häufigkeit von Anfällen verringert und normalerweise in einem Krankenhaus mit einer ein- bis zweitägigen Fastenzeit begonnen wird.

Ein Wort von Verywell

Ein Kind mit Down-Syndrom zu haben bedeutet nicht, dass es Epilepsie entwickelt. Wenn dies gesagt ist, müssen Sie die Anzeichen von Epilepsie erkennen und sofort Ihren Kinderarzt kontaktieren, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind einen Anfall erlitten hat.