Ein Überblick über Störungen der weißen Blutkörperchen

Störungen der weißen Blutkörperchen sind angezeigt, wenn der Körper zu viele oder zu wenige weiße Blutkörperchen (WBCs oder Leukozyten) hat - eine der vier Komponenten Ihres Blutes. Diese im Knochenmark hergestellten Zellen sind an Entzündungsreaktionen beteiligt und spielen eine wichtige Rolle für die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen zu bekämpfen.

Einige Erkrankungen der weißen Blutkörperchen (wie Autoimmunneutropenie) sind gutartig, während andere (wie Leukämie) bösartig sind. Diese Bedingungen können sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen.

Während eine hohe WBC-Zahl betroffen ist, kann sie auftreten, wenn eine Krankheit, Infektion oder Entzündung im Körper vorliegt und allein möglicherweise keine Störung der weißen Blutkörperchen anzeigt. Ihr Arzt wird wahrscheinlich zusätzliche Tests durchführen, um die Ursache Ihrer abnormalen WBC-Werte zu ermitteln.

Sehr gut / Laura Porter

Symptome einer WBC-Störung

Die Symptome von Erkrankungen der weißen Blutkörperchen variieren je nach Art der Krankheit, obwohl einige Menschen überhaupt keine Symptome haben.

Symptome, wenn sie auftreten, hängen hauptsächlich mit einer Infektion zusammen und umfassen:

• Häufige oder wiederkehrende Infektionen
• Fieber
• Geschwüre im Mund
• Hautabszesse
• Lungenentzündung
• Ermüden
• Unwohlsein
• Unerklärlicher Gewichtsverlust

Die 5 Haupttypen von WBCs

Dies sind die Haupttypen weißer Blutkörperchen beim Menschen:

• Neutrophile: Überwiegen vorwiegend bakterielle Infektionen
• Lymphozyten: Zellen des Immunsystems, zu deren Funktionen die Produktion von Antikörpern und die Bekämpfung von Eindringlingen wie Bakterien, Viren und Krebszellen gehören
• Monozyten: Funktioniert, um tote Zellen und Ablagerungen zu entfernen und mit Lymphozyten zu arbeiten, um Eindringlinge zu erkennen
• Eosinophile: Bekämpfen vorwiegend parasitäre Infektionen und sind an allergischen Reaktionen beteiligt
• Basophile: Sind an Entzündungsreaktionen beteiligt

Ursachen

WBC-Störungen fallen unter zwei Hauptkategorien: proliferative Störungen, was eine Zunahme der WBCs bedeutet, und Leukopenien, die eine Abnahme der WBCs beinhalten.

Diese können auftreten, wenn sich die Produktion weißer Blutkörperchen ändert, ein Problem mit der Zellfunktion vorliegt oder wenn ein anderes Problem mit einem bestimmten Typ weißer Blutkörperchen vorliegt. Der treibende Grund für diese Ereignisse kann je nach Störung unterschiedlich sein.

Häufige Erkrankungen der weißen Blutkörperchen und ihre Ursachen sind:

• Leukozytose: Dies ist eine erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen. Mögliche Ursachen sind bakterielle oder virale Infektionen, bestimmte Medikamente, Allergien, Rauchen, entzündliche Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, eine genetische Erkrankung und Krebs.
• Leukämie: Dies ist ein Krebs der Zellen, die im Knochenmark weiße Blutkörperchen produzieren. Mögliche Ursachen sind genetische Veranlagung, Rauchen sowie chemische oder Strahlenexposition.
• Autoimmunneutropenie: Dies tritt auf, wenn der Körper Antikörper produziert, die Neutrophile angreifen und zerstören. Es ist mit verschiedenen Erkrankungen verbunden, einschließlich Morbus Crohn und rheumatoider Arthritis.
• Schwere angeborene Neutropenie: Diese tritt sekundär zu einer genetischen Mutation auf. Menschen mit schwerer angeborener Neutropenie haben wiederkehrende bakterielle Infektionen.
• Zyklische Neutropenie: Dies ist auch auf eine genetische Mutation zurückzuführen. Die Neutropenie tritt in Zyklen von etwa 21 Tagen auf.
• Chronische granulomatöse Erkrankung: Dies ist eine Störung, bei der mehrere Arten von WBC (Neutrophile, Monozyten, Makrophagen) nicht richtig funktionieren können. Es ist eine Erbkrankheit und führt zu mehreren Infektionen, insbesondere Lungenentzündung und Abszessen.
• Leukozytenadhäsionsmängel (LAD-Syndrom): Dies sind seltene genetische Störungen, bei denen die weißen Blutkörperchen nicht in Infektionsbereiche gelangen können.

Störungen, an denen zu viele WBC-Typen beteiligt sind, werden durch das Suffix -Philia, während diejenigen, die sich auf zu wenige WBCs beziehen, in enden-penia.

Diagnose

Wie bei anderen Bluterkrankungen ist der erste häufig durchgeführte Test ein vollständiges Blutbild (CBC). Dies kann speziell angeordnet werden, da Sie wiederkehrende oder ungewöhnliche Infektionen haben und Ihr Arzt eine Störung der weißen Blutkörperchen vermutet. Da eine CBC jedoch auch im Rahmen einer jährlichen körperlichen Untersuchung durchgeführt wird, kann der Test im Übrigen einen solchen Zustand feststellen.

Bei der Überprüfung der Ergebnisse sucht Ihr Gesundheitsdienstleister nach einer Änderung Ihrer gesamten WBC-Zahl oder der Anzahl eines bestimmten WBC-Typs. Ihre Ergebnisse werden mit dem entsprechenden Referenzbereich für WBC-Zählungen verglichen. Diese können von Labor zu Labor variieren, sind jedoch im Durchschnitt wie folgt:

• Männer: 5.000 bis 10.000 WBC pro Mikroliter Blut
• Frauen: 4.500 bis 11.000 WBC pro Mikroliter Blut
• Kinder (vom Säuglingsalter bis zum Jugendalter): 5.000 bis 10.000 WBC pro Mikroliter Blut
• Neugeborene (unter 2 Wochen): 9.000 bis 30.000 WBC pro Mikroliter Blut

Hinweis: Schwarze haben niedrigere Basis-WBC-Zahlen als Weiße.

Wenn Ihre Ergebnisse über oder unter dem Normalwert liegen, wird Ihr Arzt daran arbeiten, festzustellen, warum.Manchmal ist die Ursache vorübergehend, wie eine Erhöhung der WBC-Zahl während einer aktiven Infektion. Unter diesen Umständen wird die CBC häufig wiederholt, um sicherzustellen, dass sich die Dinge wieder normalisiert haben.

Ihr Arzt kann auch einen Blutausstrich anfordern - einen Test, bei dem eine kleine Menge Blut auf einen Objektträger gegeben wird, damit Laborfachleute Ihre Blutzellen unter einem Mikroskop untersuchen können, um nach Anomalien zu suchen, die auf eine Störung (und deren Ursache) hinweisen könnten.

Wenn Sie weitere Untersuchungen benötigen, kann Ihr Hausarzt Sie an einen Spezialisten verweisen. WBC-Erkrankungen werden normalerweise von Hämatologen behandelt, die sich auf Bluterkrankungen spezialisiert haben, oder von Immunologen, die sich auf Störungen des Immunsystems spezialisiert haben.

Da im Knochenmark weiße Blutkörperchen gebildet werden, ist möglicherweise eine Knochenmarkbiopsie erforderlich, um die Aufarbeitung abzuschließen.

Behandlung

Die Behandlung von WBC-Störungen hängt weitgehend von der Art der Störung und den zugrunde liegenden Ursachen ab. Menschen mit WBC-Störungen müssen regelmäßig überwacht werden, um sicherzustellen, dass ihr Behandlungsschema funktioniert.

Mögliche Behandlungen umfassen:

• Antibiotika: Zur Behandlung und Vorbeugung von Infektionen
• Koloniestimulierende Faktoren (CSF) oder Wachstumsfaktoren: Medikamente, die die Produktion weißer Blutkörperchen im Knochenmark stimulieren können
• Stammzelltransplantation: Kann in einigen Fällen zur kurativen Therapie verwendet werden

Transfusionen mit weißen Blutkörperchen werden selten eingesetzt, da Untersuchungen nicht zeigen, dass sie das Risiko für Tod oder Infektion bei Menschen mit WBC-Störungen senken.

Ein Wort von Verywell

Es gibt eine Vielzahl von WBC-Erkrankungen, und die Auswirkungen, die Sie auf Ihr Leben haben können, hängen von Ihrer individuellen Diagnose ab. Viele dieser Probleme sind chronische Gesundheitsprobleme. Wenn Sie gut mit ihnen umgehen, müssen Sie eng mit Ihrem Gesundheitsteam zusammenarbeiten, um Ihren Zustand zu behandeln.

Müdigkeit kann ein häufiges Problem für Menschen mit WBC-Störungen sein. Hören Sie also auf Ihren Körper und ruhen Sie sich aus, wenn es nötig ist. Es ist auch hilfreich, Präventionsstrategien zu praktizieren, um ansteckende Krankheiten wie Influenza und andere Erkältungen und Viren zu vermeiden.