Getty Images / Coolpicture
Frauen können farbenblind sein, aber Farbenblindheit ist bei Männern viel häufiger als bei Frauen. Warum ist das so? Es hat mit Genen zu tun und wie der Zustand vererbt wird. Während die meisten Fälle von Farbsehschwäche das Ergebnis der Genetik sind, gibt es auch nicht genetische Ursachen für Farbenblindheit. Erfahren Sie, warum dies auftritt.
Farbenblindheit durch die Zahlen
Laut der Organisation Colorblind Awareness ist weltweit etwa 1 von 200 Frauen farbenblind, verglichen mit 1 von 12 Männern.
Es gibt verschiedene Arten von Farbsehschwächen. Einige betreffen Männer mehr als Frauen.
- Rot-grüne Farbenblindheit ist die häufigste und tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Es ist auch am häufigsten bei Männern nordeuropäischer Abstammung.
- Sowohl Männer als auch Frauen können blau-gelbe Sehstörungen aufweisen, diese sind jedoch viel seltener.
- Die Monochromie des blauen Kegels, eine seltene Form der Farbenblindheit, ist auch mit Sehstörungen verbunden. Es ist häufiger bei Männern.
Beteiligte Gene
Die Gene, die an Farbenblindheit beteiligt sind, sind:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Alle drei Gene sind für ein normales Farbsehen unerlässlich. Mutationen (genetische Veränderungen), an denen diese Gene beteiligt sind, können zu Farbsehstörungen beitragen.
Wie es geerbt wird
Wie Sie Farbenblindheit erben, hängt davon ab, ob sich die dafür verantwortlichen Gene auf den Geschlechtschromosomen (X und Y) oder den Autosomen (nicht geschlechtsgebundene Chromosomen) befinden und ob sie als dominant oder rezessiv exprimiert werden.
X-verknüpfte rezessive Formen der Farbenblindheit
Rot-Grün-Farbenblindheit und Blaukegel-Monochromie werden in einem X-verknüpften rezessiven Muster vererbt. Die für diese beiden Zustände verantwortlichen Gene OPN1LW und OPN1MW befinden sich auf dem X-Chromosom.Da genetisch männliche Menschen nur ein einziges X-Chromosom haben, kann die Mutation auf ihrem einzigen X-Chromosom die Erkrankung verursachen.
Menschen, die genetisch weiblich sind, haben zwei X-Chromosomen. Ein normales Gen auf einem X-Chromosom würde die rezessive Mutation auf dem anderen X-Chromosom außer Kraft setzen. Die Mutation müsste auf beiden X-Chromosomen vorhanden sein, um zu dem Zustand zu führen. Dies hat eine geringe Wahrscheinlichkeit des Auftretens.
Väter können X-chromosomale rezessive Merkmale nicht an ihre Söhne weitergeben, da ihr genetischer Beitrag zu einem männlichen Nachwuchs ein Y-Chromosom und kein X ist. Sie können diese Merkmale an ihre Töchter weitergeben, denen sie ein X-Chromosom beisteuern.
Eine genetische Frau, die ein X-chromosomales Merkmal von ihrem Vater erbt, müsste es jedoch auch von ihrer Trägermutter erben, um diese X-chromosomalen Formen der Farbenblindheit klinisch zu manifestieren.
Autosomal dominante Farbenblindheit
Blau-gelbe Farbenblindheit wird über ein autosomales Dominanzmuster weitergegeben, das nicht geschlechtsgebunden ist. Es kann von jedem genetischen Elternteil an einen Nachwuchs weitergegeben werden. Eine einzige Kopie der genetischen Veränderung (in diesem Fall OPN1SW) reicht aus, um die Störung zu verursachen.
Im Fall von blau-gelbem Farbsehen haben Menschen eine 50/50-Chance, die Krankheit von einem Elternteil zu erben, der sie hat. Dies kann auch aufgrund einer neuen Genmutation geschehen.
Autosomal rezessive Farbenblindheit
Achromatopsie ist eine schwere Form der Farbenblindheit. Menschen mit Achromatopsie können keine Farben sehen. Diejenigen mit dieser Bedingung sehen nur Schwarz, Weiß und Grautöne dazwischen. Im Gegensatz zu anderen Formen des Farbsehmangels kann es auch zu Sehproblemen wie Lichtempfindlichkeit, eingeschränkter Sehschärfe, Weitsichtigkeit und Kurzsichtigkeit kommen.
Es wird über ein autosomal rezessives Muster vererbt. Beide Eltern müssen das rezessive Gen haben, um es weiterzugeben, weshalb es so selten ist. Es gibt auch einige Fälle von Achromatopsie, bei denen die Ursache unbekannt ist. Nur 1 von 30.000 Menschen weltweit leiden an dieser Krankheit.
Risikofaktoren
Es ist wahrscheinlicher, dass Sie farbenblind sind, wenn:
- Jemand in Ihrer Familie ist farbenblind
- Sie haben eine Augenkrankheit
- Sie nehmen Medikamente mit Farbenblindheit als Nebenwirkung
- Sie haben eine Erkrankung des Gehirns oder des Nervensystems wie Multiple Sklerose (MS)
- Du bist weiß
Andere Ursachen
Farbsehschwäche, die nicht durch Gene verursacht wird, wird als erworbener Sehverlust bezeichnet. Mögliche nicht genetische Ursachen für Farbenblindheit sind:
- Bestimmte Drogen
- Chemikalienexposition
- Augenerkrankungen
- Schädigung des Sehnervs
- Schäden an Bereichen des Gehirns, die für die visuelle Verarbeitung verantwortlich sind
Das Farbsehen kann sich auch verringern, wenn Sie älter werden. Bei nicht genetischer Farbenblindheit können Ihre Augen unterschiedlich betroffen sein.
Beispiele für Krankheiten, die Farbenblindheit verursachen können, sind:
- Diabetes
- Glaukom
- Leukämie
- Leber erkrankung
- Alkoholismus
- Parkinson
- Krankenzellanämie
- Makuladegeneration
Zu den Medikamenten, die zu einer Beeinträchtigung des Farbsehens führen können, gehören:
- Hydroxychloroquin
- Bestimmte Antipsychotika
- Ethambutol, ein Antibiotikum zur Behandlung von Tuberkulose
Um herauszufinden, ob Sie farbenblind sind, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Augenarzt. Sie können einen nichtinvasiven Test durchführen, um festzustellen, ob Sie irgendeine Form von Farbsehschwäche haben. Es ist wichtig, Kinder frühzeitig zu diagnostizieren, damit sie Hilfe und Unterkunft im Klassenzimmer und anderswo erhalten.
Ein Wort von Verywell
Es gibt keine Heilung für Farbenblindheit, aber es gibt Möglichkeiten, sich anzupassen und mit einem Farbsehmangel zu leben. Es ist keine ernsthafte Erkrankung und verursacht keine schädlichen Nebenwirkungen. Eine verminderte Fähigkeit, Farben zu erkennen, kann es jedoch schwierig machen, Dinge wie Ampeln zu erkennen. Sie müssen also lernen, wie Sie sicher sein können.
Wenn eine Person später im Leben ihr Farbsehen verliert, liegt möglicherweise eine Grunderkrankung vor, die das Problem verursacht. Es ist wichtig, einen Termin mit einem Augenarzt oder Optiker zu vereinbaren, wenn Sie Veränderungen in Ihrem Sehvermögen bemerken.
.jpg)
