Eine Mutter mit Brustkrebs erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Sie auch an der Krankheit erkranken. Während die meisten Brustkrebserkrankungen eigentlich nicht erblich sind, ist es wertvoll zu wissen, ob Sie Familienmitglieder haben, bei denen jemals die Krankheit diagnostiziert wurde. Frauen, die eine Mutter, eine Schwester,oderTochter, die in jungen Jahren (vor der Menopause) an Brustkrebs erkrankt ist, hat ein doppelt so hohes Krankheitsrisiko wie diejenigen, die diese Familienanamnese nicht haben.
Mit neuen Gentesttechniken können Brustkrebsgene identifiziert werden, noch bevor sich die Krankheit entwickelt. Solche Tests sind jedoch hinsichtlich der Bestimmung Ihres Risikos unvollständig. Während ein Brustkrebsgen die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Sie an der Krankheit erkranken - unabhängig davon, ob Sie in der Familienanamnese an Brustkrebs erkrankt sind oder nicht -nichtEin solches Gen zu haben bedeutet nicht, dass Sie unbedingt im klaren sind.
Sehr gut / Emily Roberts
Familienanamnese und Brustkrebsrisiko
Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen und betrifft eine von acht (12 Prozent) während ihres gesamten Lebens. Eine Familienanamnese der Krankheit erhöht Ihr Risiko, hängt jedoch davon ab, wer in Ihrer Familie an Brustkrebs leidet.
Hier ist ein allgemeiner Eindruck davon, wie sich die Familienanamnese auf das Brustkrebsrisiko einer Frau auswirkt:
Prostatakrebs bei männlichen Verwandten erhöht auch Ihr Brustkrebsrisiko, aber der prozentuale Anstieg ist nicht bekannt.
Brustkrebs oder Prostatakrebs bei jüngeren Verwandten (vor der Menopause oder unter 50 Jahren) erhöhen Ihr Risiko mehr als bei älteren Verwandten mit diesen Erkrankungen.
Sammeln Sie Ihre Familiengeschichte
Ihre Mutter ist eine wichtige Figur in Ihrem Krebsrisikoprofil, wenn sie Brustkrebs hat oder hatte. Vor diesem Hintergrund ist es auch hilfreich herauszufinden, ob andere Familienmitglieder, darunter Großeltern, Tanten, Onkel und Cousins, von Krebs betroffen sind. Gehen Sie nicht davon aus, dass Sie diese Informationen kennen - es lohnt sich, sie speziell zu erfragen.
Um Ihre eigene Familiengeschichte aufzubauen, müssen Sie Folgendes wissen:
- Welche Art von Krebs hatte ein Verwandter?
- In welchem Alter wurden sie diagnostiziert?
- Wenn sie geheilt wurden, immer noch an Krebs leiden oder gestorben sind
Andere Details wie Grad, Typ und Stadium des Krebses sind für Sie nicht so wichtig. Wenn Sie an Brustkrebs erkranken, identifiziert Ihr medizinisches Team Ihren eigenen Grad, Typ und Ihr eigenes Stadium, anstatt sich auf Ihre Familienanamnese zu verlassen.
Wenn Ihre Mutter oder Ihr Vater am Leben sind und in der Lage sind, den Hintergrund Ihrer Familie mit Ihnen zu teilen, können Sie durch Ausfüllen des von der American Society of Clinical Oncology erstellten Fragebogens zur Krebsfamiliengeschichte die Informationen nachverfolgen. Sobald Sie Ihre Familienanamnese gesammelt haben, ist es hilfreich, diese Aufzeichnung für sich selbst und für andere Familienmitglieder aufzubewahren, die einen Teil Ihrer Familienanamnese teilen.
Gespräche über Krebs
Es ist auch wichtig, sich mit Ihren Familienmitgliedern in Verbindung zu setzen, indem Sie mehr als nur die Fakten über ihre Krankheit erfragen.
- Wie sind sie mit der Angst und Unsicherheit umgegangen?
- Auf wen haben sie sich gestützt, um Unterstützung zu erhalten?
- Wie haben sie gefeiert, gesund zu werden?
Lassen Sie sie über die Hindernisse sprechen, die sie überwunden haben, und über die Dinge, die sie im Kampf gegen ihre Krankheit über das Leben gelernt haben. Während diese Gespräche keine Fakten über hinzufügenIhreGesundheit bieten sie eine wertvolle Gelegenheit, sich zu verbinden.
Seien Sie nicht überrascht, wenn eine Verwandte - insbesondere Ihre Mutter - nicht sofort bereit ist, ihre Krebsgeschichte zu teilen. Zusätzlich zu dem Thema, das möglicherweise persönlich ein heikles Thema ist, kann es sein, dass Sie zögern, Sie in Bedrängnis zu bringen. Drücken Sie aus, wie wichtig es für Sie ist, diese Informationen zu hören und sie so gut wie möglich zu unterstützen, wenn sie weitergegeben werden.
Mit jemandem sprechen, der Brustkrebs hatVerwenden Ihrer Familiengeschichte
Sie sollten auf jeden Fall Ihre Familiengeschichte mit Ihrem medizinischen Team teilen. Ihre Ärzte empfehlen möglicherweise eine genetische Beratung oder Gentests, wenn Ihre Familienanamnese darauf hindeutet, dass Sie möglicherweise ein Brustkrebsgen tragen.
Einige rote Fahnen sind:
- Krebs jeglicher Art vor dem 50. Lebensjahr (Sie)
- Mehr als ein Verwandter mit der gleichen Krebsart
- Ein Familienmitglied, das mehr als eine Krebsart hat
- Ein Familienmitglied mit Krebs, der für dieses Geschlecht nicht typisch ist, wie z. B. Brustkrebs bei einem Mann
- Bestimmte Kombinationen von Krebs, wie die Kombination von Brustkrebs mit Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Melanom
- Krebs in beiden Organen, zum Beispiel bilateraler Brust- oder Eierstockkrebs
Wenn Sie Ihre Familiengeschichte nicht finden können
Während viele Frauen bereits wissen, ob ihre Mutter, Schwester oder Tochter Brustkrebs hatten, haben Sie diese Informationen möglicherweise nicht.
Wenn Ihre nahen Familienmitglieder in jungen Jahren verstorben sind, wenn einige von ihnen keinen Zugang zu medizinischer Versorgung hatten (und möglicherweise nicht diagnostiziert wurden), wenn Sie adoptiert wurden oder wenn Mitglieder Ihrer Familie anderweitig getrennt wurden, sind Sie weiß möglicherweise nicht, welche Krankheiten in Ihrer Familie auftreten.
Während die Familienanamnese eine wichtige Information ist, sind Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen (Mammogramme und Selbstuntersuchungen der Brust) die wichtigsten Instrumente zur Früherkennung, unabhängig davon, ob Sie eine Familienanamnese der Krankheit haben oder nicht.
Gentest
Es gibt eine Reihe von Genen, die mit Brustkrebs assoziiert sind. Die häufigsten davon sind BRCA1- und BRCA2-Mutationen, aber es gibt über 70 identifizierte Genmutationen, die mit Brustkrebs assoziiert sind, von denen einige als Nicht-BRCA-Genmutationen beschrieben werden. Und es gibt einen Zusammenhang zwischen Brustkrebsgenen und dem Ausgang der Krankheit.
Während Ihre Familienanamnese eine Aufzeichnung der Krankheiten ist, bei denen Ihre Familienmitglieder diagnostiziert wurden, sind Gentests etwas anders.
Sie hätten ein Gen für Brustkrebs erben können, selbst wenn niemand in Ihrer Familie jemals an der Krankheit gelitten hätte. Und Sie könnten eine erbliche Tendenz haben, die Krankheit zu entwickeln, selbst wenn Sie kein identifizierbares Brustkrebsgen haben.
Vor diesem Hintergrund erfordern Gentests einen komplexen Entscheidungsprozess. Die Gene, auf die Sie getestet werden sollten, und der Gesamtwert des Tests hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter Alter, Gesundheitsgeschichte, Familiengeschichte, Rasse und ethnischer Hintergrund.
Ein Wort der Vorsicht in Bezug auf häusliche Gentests für Brustkrebs
Die Idee eines häuslichen Gentests für Brustkrebs ist für viele Menschen aufregend, da diese Tests ihnen helfen könnten, die Klinik zu meiden und gleichzeitig ihr eigener Anwalt für ihre Gesundheit zu sein. Es ist jedoch wichtig, die Einschränkungen dieser Tests genau zu verstehen, wenn Sie sich für einen Test entscheiden.
Zum Beispiel identifiziert ein beliebter Gentest zu Hause drei Brustkrebsgene, die bei aschkenasischen Frauen häufiger vorkommen, aber in anderen ethnischen Bevölkerungsgruppen selten sind. Während das Unternehmen transparent zugibt, dass der Test nur auf 3 von einem Potenzial prüft 1000 BRCA-Mutationen, nicht jeder liest das Kleingedruckte. Das Fazit dieses Tests ist, dass für eine aschkenasische Jüdin ein positiver Test sie wissen lassen könnte, dass sie ihren Arzt aufsuchen sollten (aber ein negatives Ergebnis ist bedeutungslos). Für die meisten Frauen ist der Test relativ bedeutungslos und tatsächlich schädlich, wenn sie den Ergebnissen vertrauen und keine formalen Tests haben.
Gentest
Genomtests und die Sequenzierung des gesamten Exoms sind Gentests, mit denen Sie Informationen über alle Ihre Gene erhalten können, nicht nur über Brustkrebsgene. Diese Art der Prüfung kann nützlich sein, aber die Kosten werden möglicherweise nicht von Ihrem Krankenversicherer übernommen. Darüber hinaus können "gute" Ergebnisse ein falsches Sicherheitsgefühl vermitteln - Sie können Brustkrebs entwickeln, selbst wenn Sie kein bekanntes Brustkrebsgen haben.
Genetische Beratung
Im Idealfall würde jeder vor dem Testen eine genetische Beratung erhalten. Ein guter genetischer Berater kann trotz negativer Tests Anlass zur Sorge geben und mit Ihnen darüber sprechen, was Tests bedeuten. Zum Beispiel tun dies nicht alle Genmutationen, die das Brustkrebsrisiko erhöhen, in gleichem Maße. ein Konzept, das als Penetranz bekannt ist. Eine bestimmte Mutation kann das Risiko erhöhen, dass 70% der Frauen mit der Mutation im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken, während andere Mutationen das Risiko möglicherweise um 50% erhöhen, was einer Frau ein lebenslanges Risiko gibt, die Krankheit von 1 zu 6 anstatt von 1 zu entwickeln in 8.
Ein Wort von Verywell
Unabhängig davon, ob Sie in der Familienanamnese an Brustkrebs erkrankt sind oder nicht, gibt es Möglichkeiten, Ihr eigenes Risiko zu senken. Stellen Sie sicher, dass Ihr Gesundheitsteam weiß, ob Ihre Mutter, Schwester, Tochter oder andere Familienmitglieder diese Krankheit hatten oder ob Sie oder einer Ihrer Verwandten ein Gen für die Krankheit tragen. Und auf keinen Fall überspringen Sie Ihre jährlichen Vorführungen.
Immer mehr Frauen und Männer werden in einem früheren Stadium mit Brustkrebs diagnostiziert, erhalten eine wirksamere Behandlung und überleben Jahre nach der Diagnose. Sie müssen sicherlich wachsam sein, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Brustkrebs haben, aber es besteht keine Notwendigkeit, in Angst zu leben.
.jpg)