Die Rasmussen-Enzephalitis, die manchmal als Rasmussen-Syndrom bezeichnet wird, ist eine chronische neurologische Störung, die durch eine Entzündung einer Seite des Gehirns gekennzeichnet ist und Anfälle verursacht, die schwer zu kontrollieren sind. Sie kann zu fortschreitenden neurologischen Defiziten führen. Rasmussen-Enzephalitis ist selten. Die Störung tritt normalerweise vor dem 10. Lebensjahr auf.
Verywell / JR BeeSymptome
Die Symptome der Rasmussen-Enzephalitis umfassen:
- Krampfanfälle, die häufig überwiegend eine Körperseite betreffen
- Schwäche, normalerweise auf einer Körperseite
- Sprachprobleme, wenn die dominante Hemisphäre betroffen ist (normalerweise die linke)
- Kognitive Defizite (Denk- und Problemlösungsschwierigkeiten)
Im Allgemeinen sind die durch Rasmussen-Enzephalitis verursachten Anfälle mit Medikamenten schwer zu kontrollieren. Sie sind normalerweise fokal, wobei eine Körperseite geschüttelt und geruckt wird. Sie können bis zu einem Punkt fortschreiten, an dem sie nahezu kontinuierlich sind, was als Epilepsia Partialisis Continua bezeichnet wird.
Schwäche, Sprachprobleme und kognitive Schwierigkeiten treten oft Monate nach Beginn der Anfälle auf und können schwerwiegend werden.
Ursachen
Diese Erkrankung betrifft am häufigsten Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren, kann jedoch Menschen jeden Alters betreffen. Obwohl unklar ist, was die genaue Ursache der Rasmussen-Enzephalitis ist, hat die medizinische Gemeinschaft zwei Hauptmöglichkeiten in Betracht gezogen:
- Eine Infektion, die eine schwere Immunreaktion auslöst
- Eine Autoimmunreaktion (der Körper greift sich selbst an)
Als Forscher mehr über diese Krankheit erfahren haben, haben sie überzeugende Beweise gefunden, um die Autoimmuntheorie zu stützen. Zumindest scheint die Forschung zu zeigen, dass Rasmussen zumindest eine gewisse Autoimmunaktivität beinhaltet, wobei spezialisierte Immunzellen in eine Seite des Gehirns eindringen und diese angreifen.
Diagnose
Es kann lange dauern, bis eine endgültige Diagnose der Rasmussen-Enzephalitis vorliegt. Dies liegt daran, dass es keinen einfachen Test gibt, um dies zu bestätigen. Die Diagnose der Erkrankung basiert vielmehr auf Beobachtungen eines Arztes über klinische Symptome über Monate (oder sogar Jahre) sowie auf Elektroenzephalogramm- (EEG) und Magnetresonanztomographie-Tests (MRT) des Gehirns.
Es wird erwartet, dass ein EEG eine Anfallsaktivität auf einer Seite des Gehirns zeigt. Dieses EEG-Muster ist jedoch nicht nur bei Rasmussen-Enzephalitis zu beobachten, sodass der Test nicht endgültig ist. Die Ergebnisse werden in Verbindung mit Ihren Symptomen, anderen Tests und den Beobachtungen Ihres Arztes über Ihren Zustand berücksichtigt.
Es wird erwartet, dass eine Gehirn-MRT einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Seiten des Gehirns zeigt. Zu Beginn der Krankheit kann eine Seite des Gehirns ein entzündliches Muster aufweisen.
Später im Verlauf der Krankheit kann die MRT des Gehirns eine Atrophie der betroffenen Seite zeigen, die aufgrund längerer Entzündungsschäden tatsächlich zu einer Schrumpfung des Gehirns führt. Dieses MRT-Erscheinungsbild des Gehirns ist auch nicht nur bei Rasmussen-Enzephalitis zu beobachten, daher wird auch dies zusammen mit anderen Faktoren berücksichtigt, um eine formale Diagnose zu erhalten.
Behandlung
Es gibt keine Heilung für Rasmussen-Enzephalitis. Die Hauptbehandlungsoption sind Medikamente gegen Krampfanfälle. Manchmal werden Steroide und andere immunologische Therapien eingesetzt, um die Entzündung im Gehirn zu verringern.
Wenn Sie Anfälle, Schwäche oder ein anderes neurologisches Defizit haben, aber keine Anzeichen einer Entzündung, wird Ihre Behandlung weitgehend auf Ihre Anfälle und Ihr neurologisches Defizit abzielen.
Manchmal ist die Epilepsie der Rasmussen-Enzephalitis so schwerwiegend, dass eine Operation erforderlich ist. Bei dieser Operation kann die betroffene Region des Gehirns entfernt werden, insbesondere wenn diese Region einen Großteil des Schadens zu verursachen scheint.
Oft verursacht der chirurgische Eingriff dauerhafte Nebenwirkungen, wie eine teilweise oder vollständige Schwäche einer Körperseite.
Chirurgische Eingriffe bei Rasmussen-Enzephalitis sollten sehr sorgfältig abgewogen werden. Dies ist nur dann eine Option, wenn damit eine Verbesserung Ihrer allgemeinen Lebensqualität erwartet wird.
Bewältigung
Der Umgang mit Rasmussen-Enzephalitis kann insbesondere für Eltern eine Herausforderung sein. Wenden Sie sich an die Schule Ihres Kindes, um zu erfahren, welche Unterstützung und Ressourcen möglicherweise verfügbar sind. Informieren Sie sie über kognitive Veränderungen, die Ihr Kind möglicherweise durchmacht, und stellen Sie sicher, dass das Personal weiß, wie es mit einem Anfall umgeht, falls dieser in der Schule auftreten sollte.
Eine Selbsthilfegruppe kann ebenfalls eine große Hilfe sein. Möglicherweise können Sie sich beraten lassen und durch gemeinsame Erfahrungen lernen. Außerdem kann es hilfreich sein, nur zu wissen, dass andere Leute verstehen, was Sie durchmachen.
Diese Krankheit, insbesondere bei einem Kind, kann die ganze Familie betreffen. Wenn Sie Probleme mit einem Aspekt haben, zögern Sie nicht, einen Berater für psychische Gesundheit aufzusuchen.
Ein Wort von Verywell
Wenn Sie nur verhindern möchten, dass sich etwas verschlechtert und die Dinge wieder normal werden, kann es schwierig sein, wenn Ärzte Ihnen sagen, dass dies nicht möglich ist. Das Beste, was Sie tun können, um sich gestärkt zu fühlen, ist, sich über die Krankheit zu informieren und zu versuchen, realistische Erwartungen an die Behandlung und Behandlung der Krankheit zu haben.
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