Reye-Syndrom

In den 1960er und 1970er Jahren waren in den USA jährlich bis zu 500 Kinder vom Reye-Syndrom betroffen, einer schweren, oft tödlichen Erkrankung.

Es ist immer noch nicht genau bekannt, warum sich das Reye-Syndrom entwickelt, aber die Forschung hat einen Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Syndroms und der Verwendung von Aspirin zur Behandlung von grippeähnlichen Krankheiten und Windpocken gezeigt. Das Reye-Syndrom ist nicht ansteckend.

Das Reye-Syndrom beinhaltet eine Funktionsstörung der Stoffwechselwege in der Zelle im Rahmen einer Viruserkrankung, und die Exposition gegenüber dem Medikament Aspirin scheint diesen Verletzungszyklus auszulösen. Es wurde am häufigsten bei der Behandlung von Grippe- und Windpockeninfektionen beschrieben.

Die Zahl der Fälle von Reye-Syndrom in den USA ist aufgrund von Aufklärungskampagnen, die zu einem geringeren Einsatz von Aspirin zur Behandlung von Kinderkrankheiten führten, auf 50 Fälle pro Jahr gesunken. Weitere Fälle von Reye-Syndrom treten während der Grippesaison auf - in den Monaten Januar, Februar und März. Die meisten (90 Prozent) der vom Reye-Syndrom Betroffenen sind jünger als 15 Jahre, können aber auch Jugendliche und Erwachsene betreffen.

Greift Leber und Gehirn an

Das Reye-Syndrom betrifft viele Organe im Körper, insbesondere aber Leber und Gehirn. Es schädigt die Zellen in der Leber, was die Fähigkeit der Leber beeinträchtigt, Abfälle aus dem Körper zu entfernen. Diese Abfälle, insbesondere Ammoniak, verursachen Hirnverletzungen und Schwellungen (Enzephalopathie).

Symptome

Normalerweise ist die Grippe, Viruserkrankung oder Windpocken fast vorbei und das Kind beginnt sich zu erholen, wenn die Symptome des Reye-Syndroms beginnen:

Erste Stufe:

• Energieverlust, Lethargie
• Übelkeit und Erbrechen
• Schläfrigkeit

Zweite Etage:

• Persönlichkeitsveränderungen wie Reizbarkeit, aggressives Verhalten
• Desorientierung, Verwirrung
• Schläfrigkeit und Lethargie können sich in Bewusstlosigkeit (Koma) verwandeln.

Dritter Abschnitt:

• Koma

Vierte Stufe:

• Anfälle

Diagnose

Die Diagnose des Reye-Syndroms basiert auf dem Kind, das eine Viruserkrankung hatte (insbesondere wenn es mit Aspirin behandelt wurde), sowie auf den Symptomen, die das Kind hat. Spezielle Blutuntersuchungen auf Ammoniakspiegel, Leberfunktion und andere Parameter.

Viele Arten von Krankheiten und Störungen haben ähnliche Symptome wie das Reye-Syndrom, sodass medizinische Anbieter die Symptome möglicherweise als etwas anderes diagnostizieren. Ein wichtiger Hinweis auf das Reye-Syndrom ist die Viruserkrankung, die vor Beginn der Symptome vorlag.

Behandlung

Das Reye-Syndrom ist eine schwere Krankheit. Bis zu 50 Prozent der Menschen, die das Syndrom entwickeln, sterben daran. Die Person mit Reye-Syndrom benötigt eine Intensivpflege, um die Schwellung des Gehirns schnell zu reduzieren, um dauerhafte Hirnschäden zu verhindern und um andere Komplikationen der Störung zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose und sofortige Behandlung verbessern die Prognose des Einzelnen.

Verhütung

Da die Verwendung von Aspirin und aspirinhaltigen Produkten mit einem erhöhten Risiko für das Reye-Syndrom verbunden ist, empfehlen die National Reye's Syndrome Foundation, der Surgeon General, die FDA und die CDC, diese Arzneimittel nicht an Kinder oder Jugendliche mit Grippe zu verabreichen , eine Krankheit mit Fieber oder Windpocken.

Sie können einige Marken wie Bayer oder St. Joseph als Aspirin erkennen, aber es gibt auch andere Produkte, die Aspirin enthalten, wie Anacin, Excedrin, Dristan und Pamprin oder Chemikalien wie Aspirin wie Pepto-Bismol. Wenn Sie nicht sicher sind, ob etwas Aspirin enthält, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die National Reye's Syndrome Foundation hat auch eine Liste von Produkten, die Aspirin enthalten und Ihnen helfen können.