Wie wird systemische Sklerose diagnostiziert?

Systemische Sklerose ist eine Erkrankung, die durch das abnormale Wachstum von Bindegewebe wie Kollagen in Ihrem Körper gekennzeichnet ist. Dieses Gewebe unterstützt Ihre Haut und inneren Organe.

Es wird als Autoimmunerkrankung angesehen; Das Immunsystem Ihres Körpers beginnt, Ihre Haut und andere Gewebe als fremde Eindringlinge zu behandeln. Es beginnt dann, das Kollagen anzugreifen, aus dem Ihre Haut und Ihre inneren Organe bestehen. Wenn systemische Sklerose Ihre Haut betrifft, wird sie allgemein als Sklerodermie bezeichnet.

Wenn Sie den Verdacht haben, an systemischer Sklerose zu leiden, ist es eines der wichtigsten Dinge, die Sie tun können, eine genaue Diagnose der Erkrankung zu erhalten. Wenn Sie Ihren Zustand richtig diagnostizieren, können Sie sicherstellen, dass Sie die beste Behandlung erhalten.

Erste Schritte

Die Diagnose einer systemischen Sklerose wird normalerweise während einer klinischen Untersuchung durch Ihren Arzt gestellt. Die Untersuchung Ihrer Haut und anderer Symptome kann dazu führen, dass Ihr Arzt den Verdacht auf systemische Sklerose oder Sklerodermie hat. Zu den Symptomen, die bei systemischer Sklerose auftreten können, gehören:

• Hautverdickung oder Straffung der Finger und um den Mund
• Glänzende Haut
• Unerklärlicher Haarausfall
• Episoden von durch Kälte verursachten Farbveränderungen und Schmerzen in den Fingern und manchmal Zehen (Raynaud-Phänomen)
• Gelenkschmerzen
• Kleine Kalziumablagerungen oder Knötchen unter der Haut
• Blähungen im Bauch nach dem Essen
• Verstopfung
• Schluckbeschwerden
• Kurzatmigkeit

Das charakteristische Symptom der Sklerodermie ist die Hautverdickung der Finger.

Wenn Sie eines dieser Symptome haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Er oder sie kann systemische Sklerose vermuten. In diesem Fall können andere Tests durchgeführt werden, um die Diagnose zu stellen. Diagnosetests können Folgendes umfassen:

• Röntgen-, Brust-CT- und Lungenfunktionstests der Brust, um eine Lungenbeteiligung festzustellen

• Blutuntersuchungen zur Suche nach Autoantikörpern
• Blut- und Urintests zur Untersuchung der Nierenbeteiligung
• Ein EKG und ein Echokardiogramm zur Suche nach Herzbeteiligung
• In seltenen Fällen ist eine Biopsie der betroffenen Haut erforderlich

Sobald Sie eine Diagnose für systemische Sklerose haben, ist es Zeit, mit der Behandlung zu beginnen. Derzeit gibt es keine Heilung für die Krankheit, aber es gibt viele Ansätze, um Symptome zu reduzieren, Ihre tägliche Funktion zu verbessern und das Fortschreiten der Krankheit zu begrenzen.

Fragen, die während des Diagnoseprozesses gestellt werden müssen

Während des Diagnoseprozesses werden Sie wahrscheinlich viele Fragen haben. Dies ist normal und es ist wichtig, Ihren Zustand vollständig zu verstehen, um sicherzustellen, dass Sie ihn richtig behandeln.

Häufige Fragen, die Sie Ihrem Arzt während des Diagnoseprozesses stellen müssen, können sein:

• Wer bekommt systemische Sklerodermie? Systemische Sklerose tritt bei Frauen häufiger auf als bei Männern, und das durchschnittliche Erkrankungsalter beträgt typischerweise 30 bis 50 Jahre, obwohl sie jeden in jedem Alter betreffen kann.
• Warum hast du das bekommen? Ärzte und Wissenschaftler sind sich nicht sicher, warum Menschen an systemischer Sklerose oder Sklerodermie leiden. Es gibt nichts, was Sie persönlich getan haben, um die Krankheit zu bekommen.
• Ist systemische Sklerodermie behandelbar? Systemische Sklerose ist eine behandelbare Erkrankung. Die Behandlungsschemata konzentrieren sich auf die Linderung der Symptome und die Kontrolle der zugrunde liegenden Autoimmunreaktion.
• Wie ist Ihre Prognose? Es gibt keine Heilung für systemische Sklerose, daher ist die Kontrolle von Entzündungen und Ihrer Immunantwort ein wichtiger Bestandteil Ihrer Pflege.
• Wie sollten Sie mit der Behandlung beginnen? Ihr Arzt wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Sie die richtigen Medikamente für Ihre spezifische Art von systemischer Sklerose einnehmen. Typischerweise wird systemische Sklerose von einem Facharzt behandelt, der als Rheumatologe bezeichnet wird.

Das Wichtigste, was Sie während des Diagnoseprozesses tun können, ist, alles über Ihren Zustand zu erfahren und mit Ihrem Arzt zusammenzuarbeiten, um mit der besten Behandlung zu beginnen.

Nach Ihrer Diagnose

Nach der Diagnose einer systemischen Sklerose kann Ihr Arzt Ihnen helfen, die richtige Behandlung für die Erkrankung zu finden. Es gibt verschiedene Arten von systemischer Sklerose, und die Art, die Sie haben, kann die Behandlungsentscheidungen Ihres Arztes leiten. Diese Typen umfassen:

• Begrenzte kutane systemische Sklerose (lcSSc): Die Beteiligung der Haut ist auf Hände / Unterarme, Füße / Unterschenkel und Gesicht beschränkt. Das CREST-Syndrom ist eine Form von lcSSC. CREST steht für seine wichtigsten Merkmale: Kalzinose, Reynaud-Phänomen, Dysfunktion der Speiseröhre, Sklerodaktylie und Teleangiektasien. Menschen mit lcSSc können schwere Gefäßkomplikationen entwickeln, einschließlich einer Schädigung der Finger durch Raynaud-Phänomen und pulmonale Hypertonie (Bluthochdruck zwischen Herz und Lunge).
• Diffuse kutane systemische Sklerose (dcSSc): Die Hautbeteiligung beginnt wie bei lsSSc, betrifft jedoch schließlich die gesamte Extremität und häufig den Rumpf. Menschen mit dcSSc können eine Beteiligung der Lunge, des Herzens oder der Nieren entwickeln.
• Systemische Sklerose Sinus (ohne) Sklerodermie: Ein kleiner Prozentsatz der Menschen mit SSc hat keine nachweisbare Hautbeteiligung, weist jedoch andere Merkmale von SSc auf.
• Morphea: Eine Form der lokalisierten Sklerodermie, die zu verhärteten Hautflecken führt, die häufig oval oder rund sind. Blutgefäße und innere Organe sind nicht betroffen.

Neben Medikamenten zur Kontrolle Ihres Immunsystems und zur Verringerung von Entzündungen stehen Ihnen andere Behandlungen zur Verfügung, die Sie bei der Behandlung von systemischer Sklerose unterstützen. Dies können sein:

• Lichttherapie zur Behandlung von Hautverspannungen
• Physiotherapie zur Aufrechterhaltung einer optimalen Mobilität und Funktion
• Allgemeine Übung
• Salbe für lokalisierte Bereiche mit Hautverspannungen

Da bei jedem Menschen unterschiedliche Symptome bei systemischer Sklerose auftreten, kann es einige Arbeit kosten, die beste Behandlung für Sie zu finden. Ihre genaue Behandlung muss spezifisch für Ihre Erkrankung sein, und die Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt zur Behandlung Ihrer systemischen Sklerose ist von größter Bedeutung.

Ein Wort von Verywell

Wenn Sie Rötungen, glänzende Flecken und Verspannungen in Ihrer Haut bemerken, haben Sie möglicherweise systemische Sklerodermie, eine Autoimmunerkrankung, die das Kollagengewebe in Ihrem Körper betrifft. Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Eine einfache Untersuchung, Blutuntersuchung und Urinanalyse können verwendet werden, um Ihre Diagnose zu bestätigen, und dann können Sie auf dem Weg zu einer ordnungsgemäßen Behandlung sein.

Durch eine genaue Diagnose können Sie die beste Behandlung für Ihre Erkrankung erhalten, um sicherzustellen, dass Sie Ihr optimales Aktivitäts- und Funktionsniveau beibehalten.