Was ist Hirntumor?

Hirntumor tritt auf, wenn normale Gehirnzellen sich in abnormale Zellen verwandeln, unkontrolliert wachsen und in das umgebende Gewebe eindringen. Eine Masse abnormaler Gehirnzellen wird als Hirntumor bezeichnet. Tumoren können gutartig oder bösartig (krebsartig) sein.

Bösartige Hirntumoren können in gesundes Hirngewebe und selten in entfernte Organe des Körpers eindringen oder sich ausbreiten (metastasieren). Gutartige oder nicht krebsartige Hirntumoren dringen nicht in nahegelegene Gewebe ein oder breiten sich nicht auf andere Körperteile aus.

Es gibt zwei Haupttypen von Hirntumoren. Primäre Hirntumoren entstehen im Gehirn. Sekundäre Hirntumoren - auch metastatische Hirntumoren genannt - beginnen in einem anderen Teil des Körpers und breiten sich dann auf das Gehirn aus. Ein Beispiel für einen sekundären Hirntumor ist Lungenkrebs, der sich auf das Gehirn ausbreitet.

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Die Symptome von Hirntumor hängen von Faktoren wie dem Ort und der Art des Tumors ab. Sie können im Allgemeinen Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Übelkeit, Erbrechen und / oder neurologische Veränderungen umfassen. Die Diagnose eines Gehirntumors umfasst mehrere Schritte, einschließlich einer körperlichen Untersuchung, bildgebender Tests und einer Gewebebiopsie.

Abhängig von verschiedenen Faktoren, einschließlich Art, Ort und Ausmaß des Hirntumors, kann die Behandlung eine Operation, Bestrahlung, Chemotherapie oder eine Kombination davon umfassen.

Sekundäre oder metastatische Hirntumoren sind viermal häufiger als primäre Hirntumoren.

Typen

Es gibt über 120 verschiedene Arten von Tumoren, die das Gehirn und das Zentralnervensystem (ZNS) betreffen. Die Weltgesundheitsorganisation hat diese Tumoren nach Zelltyp und Verhalten klassifiziert - am wenigsten aggressiv (gutartig) bis am aggressivsten (bösartig).

Primäre Hirntumoren

Obwohl dies keine vollständige Liste ist, finden Sie hier einige Beispiele für primäre Hirntumoren. Es wird auch kurz beschrieben, wo sich diese Tumoren im Gehirn im Allgemeinen befinden und ob sie gutartig, bösartig oder beides sind.

• Gliom: Gliom ist eine häufige Art von Hirntumor, der aus Gliazellen stammt, die Neuronen im Gehirn unterstützen. Gliome können gutartig oder bösartig sein, und es gibt verschiedene Arten - Astrozytome, Hirnstammgliome, Ependymome, Oligodendrogliome, gemischte Gliome und Gliome der Sehbahnen.
• Astrozytom: Dieser Hirntumor (eine Art von Gliom) kann gutartig oder bösartig sein. Gutartige Astrozytome können sich im Großhirn, in den Sehnervenwegen, im Hirnstamm oder im Kleinhirn entwickeln. Ein malignes Astrozytom namens Glioblastoma multiforme entwickelt sich hauptsächlich in den Gehirnhälften.
• Chordom: Dieser Gehirntumor tritt normalerweise an der Schädelbasis auf. Obwohl ein Chordom langsam wächst, wird es als bösartig angesehen, da es sich häufig auf entfernte Organe wie Lunge, Leber oder Knochen ausbreiten kann.
• ZNS-Lymphom: Das ZNS-Lymphom ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die bösartig ist und sich häufig in den Bereichen neben den Hirnventrikeln entwickelt.
• Ependymom: Dieser Tumor (eine Art von Gliom) tritt häufig in der Nähe der Ventrikel im Gehirn auf. Während einige Ependymome langsam wachsen und gutartig sind, sind andere, wie das anaplastische Ependymom, schnell wachsend und bösartig.
• Medulloblastom: Ein Medulloblastom ist ein schnell wachsender, bösartiger Gehirntumor, der sich in fetalen Zellen bildet, die nach der Geburt verbleiben. Dieser Tumor befindet sich häufig im Kleinhirn oder in der Nähe des Hirnstamms und tritt am häufigsten bei Kindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten.
• Meningeome: Meningeome wachsen auf der Oberfläche des Gehirns, wo sich die Membran (Meningen) befindet, die das Gehirn bedeckt. Meningeome können langsam wachsen und gutartig oder schnell wachsen und bösartig sein.
• Oligodendrogliom: Diese Art von Tumor (ein Gliom) wird normalerweise im Frontallappen oder Temporallappen gefunden. Es kann gutartig oder bösartig sein.
• Zirbeltumor: Zirbeltumoren entwickeln sich in der Zirbeldrüse - einem kleinen Organ tief im Gehirn, das Melatonin (ein Hormon, das Ihren Schlaf-Wach-Zyklus beeinflusst) produziert. Dieser Tumor kann gutartig oder bösartig sein.
• Hypophysentumor: Diese Art von Tumor befindet sich an oder in der Nähe der Hypophyse, einem erbsengroßen Organ im Zentrum des Gehirns. Die meisten Hypophysentumoren sind gutartig.
• Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET): Dies ist ein hochaggressiver, bösartiger Tumor, der sich typischerweise im Großhirn befindet.
• Rhabdoide Tumoren: Dies sind hochaggressive, bösartige Tumoren, die am häufigsten bei kleinen Kindern auftreten, aber auch bei Erwachsenen auftreten können. Rhabdoide Tumoren im Gehirn befinden sich in der Regel im Kleinhirn oder im Hirnstamm.
• Schwannom: Dieser Tumor, auch als Akustikusneurinom bekannt, ist normalerweise gutartig (selten bösartig) und wächst typischerweise um den achten Hirnnerv herum.

Gliome sind der häufigste primäre Hirntumor bei Erwachsenen und machen etwa 75% der bösartigen Hirntumoren aus. Bei Kindern sind Hirnstammgliome, Ependymome, Medulloblastome, Zirbeltumoren, PNET und rhabdoide Tumoren die häufigsten Formen.

Primärer Hirntumor bleibt im Allgemeinen im Zentralnervensystem und breitet sich selten auf entfernte Organe aus.

Metastasierende Hirntumoren

Metastasierte oder sekundäre Hirntumoren entwickeln sich häufig als multiple und nicht als einzelne Tumoren im Gehirn. In Bezug auf die Verteilung des Gehirns treten 80% der metastasierten Hirntumoren in den Gehirnhälften, 15% im Kleinhirn und 5% im Gehirn auf Hirnstamm.

Symptome

Bei jedem Tumor (gutartig oder bösartig) beginnen die Symptome, wenn der Tumor wächst und Druck auf das Gehirngewebe ausübt. Dieser erhöhte Hirndruck manifestiert sich häufig zuerst als Kopfschmerz.

Wenn der Druck auf das Gehirn zunimmt, können Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes Sehen, Persönlichkeitsveränderungen und Schläfrigkeit auftreten. Bei Babys kann der erhöhte Druck eine Schwellung oder Ausbeulung ihrer Fontanellen ("weiche Stellen") verursachen.

Abhängig von der Größe und Lage des Tumors können zusätzliche Symptome auftreten. Beispiele für diese Symptome, die auf dem betroffenen Bereich im Gehirn beruhen, sind:

• Hirnstamm: Probleme beim Schlucken (Dysphagie) oder Sprechen, herabhängendes Augenlid oder Doppelsehen (Diplopie) oder Muskelschwäche auf einer Seite des Gesichts oder Körpers
• Kleinhirn: Unkoordinierte Muskelbewegungen, Schwierigkeiten beim Gehen, Schwindel, unkontrollierte Augenbewegungen, Schluckbeschwerden und Veränderungen im Sprachrhythmus
• Frontallappen (Vorderseite des Gehirns): Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens, Beeinträchtigung des Urteilsvermögens sowie Denk- und Sprachprobleme (z. B. Beeinträchtigung der Fähigkeit, Wörter zu bilden)
• Okzipitallappen (Rückseite des Gehirns): Veränderungen oder Verlust des Sehvermögens und Halluzinationen
• Parietallappen: Schwierigkeiten beim Sprechen, Schreiben und Lesen sowie Probleme beim Erkennen von Objekten oder beim Navigieren in Räumen
• Temporallappen: Beeinträchtigtes Kurz- und Langzeitgedächtnis, Probleme beim Sprechen und Verstehen der Sprache und Anfälle (häufig verbunden mit ungewöhnlichen Gerüchen oder Empfindungen)

Im Gegensatz zu normalen Kopfschmerzen weckt ein Kopfschmerz aufgrund eines Gehirntumors die Menschen normalerweise nachts und verschlimmert sich mit der Zeit. Hirntumor-Kopfschmerzen verstärken sich normalerweise auch, wenn das Valsalva-Manöver durchgeführt wird (bei dem Sie Ihr Nasenloch einklemmen und versuchen, kräftig auszuatmen).

Ursachen

Im Jahr 2020 wurde geschätzt, dass bei rund 24.000 Erwachsenen in den USA ein Gehirn- oder Rückenmarktumor neu diagnostiziert wurde. Schätzungen zufolge sind etwas mehr als 18.000 Erwachsene an einem solchen Krebs gestorben. Insgesamt beträgt das lebenslange Risiko einer Person, an Gehirn- oder Rückenmarkskrebs zu erkranken, weniger als 1%.

Hirntumor entsteht, wenn eine oder mehrere Genmutationen (eine Änderung der DNA-Sequenz) dazu führen, dass sich eine normale Gehirnzelle plötzlich außer Kontrolle teilt. Ohne die normalen Lücken, die das Leben einer Zelle einschränken, nämlich Apoptose (programmierter Zelltod), wird die Zelle im Wesentlichen „unsterblich“ und vermehrt sich außer Kontrolle.

Was genau dazu führt, dass diese Genmutationen überhaupt auftreten, ist nicht genau bekannt. Einige mögen vererbt werden, aber die überwiegende Mehrheit tritt wahrscheinlich zufällig auf.

Primärer Hirntumor

Zu den Faktoren, die mit der Entwicklung von primären Hirntumoren in Verbindung gebracht wurden, gehören:

• Genetik: Hirntumoren sind eng mit Mutationen von Tumorsuppressorgenen wie Tumorprotein 53 verbunden. Sie treten auch häufig bei Menschen mit vererbbaren Erkrankungen wie multiplen endokrinen Neoplasien, Neurofibromatose Typ 2, tuberöser Sklerose, Li-Fraumeni-Syndrom und Turcot auf Syndrom, Von-Hippel-Lindau-Krankheit und andere.
• Infektionen: Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist eng mit dem ZNS-Lymphom verbunden. Das Cytomegalovirus (CMV) ist tangential mit dem Glioblastom bei Erwachsenen und dem Medulloblastom bei Kindern verbunden.
• Umwelt: Nur wenige Umweltrisikofaktoren sind stark mit Hirntumor verbunden, außer der vorherigen Strahlenexposition und der Exposition gegenüber Vinylchlorid in industriellen Umgebungen. Es wird seit langem vermutet, dass Mobiltelefone, drahtlose Kopfhörer und elektromagnetische Felder krebserregend sind, aber es gibt noch keine soliden Beweise dafür.

Männer erkranken im Allgemeinen häufiger an Hirnkrebs als Frauen, obwohl bestimmte Typen wie Meningeome bei Frauen häufiger auftreten. In ähnlicher Weise erkranken Weiße im Allgemeinen eher an Hirntumoren, während Schwarze eher an Meningeomen erkranken.

Metastasierter Hirntumor

Ein metastatischer Hirntumor tritt auf, wenn Krebszellen aus einem anderen Körperteil durch die Blut-Hirn-Schranke wandern - eine einzigartige Struktur aus engen Verbindungen, die die Bewegung verschiedener Materialien in das Gehirn streng reguliert.

Bei Hirnmetastasen wird die Blut-Hirn-Schranke selektiv gestört, wodurch Krebszellen passieren können. Die Krebsarten, die am häufigsten ins Gehirn metastasieren, sind:

• Lunge
• Brust
• Haut (Melanom)
• Niere
• Doppelpunkt

Primäre Lungentumoren machen 30% bis 60% aller metastasierten Hirntumoren aus und treten bei 17% bis 65% der Patienten mit primärem Lungenkrebs auf.

Diagnose

Obwohl die Anzeichen und Symptome von Hirntumor sehr unterschiedlich sind, wird im Allgemeinen ein Hirntumor vermutet, wenn sich abnormale neurologische Symptome entwickeln und verschlimmern. Dies gilt insbesondere für Menschen, bei denen fortgeschrittener Krebs diagnostiziert wurde.

Die Verfahren und Tests zur Diagnose von Hirntumor umfassen Folgendes:

Neurologische Untersuchung

Wenn bei Ihnen Symptome eines möglichen Gehirntumors auftreten, führt Ihr Arzt eine neurologische Untersuchung durch, bei der Ihre Muskelkraft, Ihr Gleichgewicht, Ihr Bewusstseinsgrad, Ihre Reaktion auf Empfindungen und Ihre Reflexe getestet werden.

Wenn eines der Ergebnisse dieser Untersuchung abnormal ist, werden Sie möglicherweise zur weiteren Beurteilung an einen Neurologen oder Neurochirurgen überwiesen.

Wenn Sie Sehstörungen haben und Ihr Arzt ein mögliches Gehirnproblem vermutet, werden Sie möglicherweise an einen Augenarzt überwiesen, der einen Gesichtsfeldtest durchführen kann.

Bildgebende Untersuchungen

Bildgebende Untersuchungen bieten Ärzten die Möglichkeit, den Gehirntumor zu visualisieren und sich anhand des Erscheinungsbilds und der Position des Tumors ein Bild von seiner Art zu machen. Die wichtigsten bildgebenden Untersuchungen zur Diagnose von Hirntumor sind die Magnetresonanztomographie (MRT). und Computertomographie (CT)

Sobald ein Tumor identifiziert ist, werden häufig fortgeschrittene MRT-Techniken verwendet, um den Tumor besser zu verstehen und zu bewerten. Diese fortschrittlichen MRT-Techniken umfassen:

• Funktionelle MRT (fMRT): Dieses Tool misst den Blutfluss und die Aktivität im Gehirn und bildet kritische Bereiche des Gehirns ab (wie sie zum Sprechen und Bewegen verwendet werden).
• Diffusionstensor-Bildgebung (DTI): Dieses Tool misst die wahrscheinliche Position und Ausrichtung von Trakten der weißen Substanz (Nervensignalwege) im Gehirn. Diese Informationen können bei der Operationsplanung hilfreich sein.
• Magnetresonanzspektroskopie (MRS): Dieses Tool vergleicht die biochemische Zusammensetzung von normalem Hirngewebe mit abnormalem Hirntumorgewebe. Es kann verwendet werden, um den Tumortyp und die Aggressivität zu bestimmen.
• Perfusions-MRT: Dieses Tool wird verwendet, um den Tumorgrad und insbesondere die Angiogenese zu bewerten (wenn der Tumor neue Blutgefäße bildet, um Wachstum zu ermöglichen).

Die Positronenemissionstomographie (PET) kann manchmal bei der Inszenierung und Nachverfolgung eingesetzt werden.

Biopsie

In den meisten Fällen ist eine Biopsie oder Gewebeprobe erforderlich, um eine endgültige Diagnose von Hirntumor zu stellen.

Nachdem die Biopsie entnommen wurde, wird sie an einen Arzt namens Pathologe geschickt. Der Pathologe analysiert die Probe unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob Krebszellen vorhanden sind. In diesem Fall bewertet der Pathologe den Tumor auf Typ und andere Merkmale, wie z. B. sein Verhalten oder wie schnell er wachsen wird.

Die zwei Haupttypen von Biopsien zur Diagnose von Hirntumor sind:

• Stereotaktische Biopsie: Mithilfe von Computer-, MRT- oder CT-Bildgebungsstudien und Markierungen in Nickelgröße, die auf verschiedenen Teilen der Kopfhaut platziert sind (um eine Karte des Gehirns zu erstellen), macht ein Neurochirurg einen Einschnitt (Schnitt) in die Kopfhaut und bohrt dann ein kleines Loch in den Schädel. Eine hohle Nadel wird dann in das Loch eingeführt, um eine Gewebeprobe des Tumors zu entfernen.
• Offene Biopsie (Kraniotomie): Bei dieser Art der Biopsie führt der Neurochirurg eine Kraniotomie durch, bei der der größte Teil oder der gesamte Hirntumor entfernt wird. Während dieser Operation werden kleine Tumorproben zur sofortigen Untersuchung durch den Pathologen verschickt. Basierend auf den Erkenntnissen des Pathologen kann der Chirurg die Operation abbrechen oder fortsetzen.

Benotung

Da die meisten Hirntumoren sekundär sind - und primäre Hirntumoren sich selten auf andere Körperteile ausbreiten -, werden Hirntumoren nicht wie andere Krebsarten inszeniert. Hirnkrebs wird vielmehr anhand der Art der Gehirnzelle, aus der der Krebs stammt, und des Teils des Gehirns, in dem sich der Krebs entwickelt, eingestuft.

Der Grad, der einem Gehirntumor gegeben wird, beschreibt seine Schwere. Typischerweise ist das Ergebnis für den Patienten umso besser, je niedriger der Grad des Tumors ist. Andererseits wachsen Tumoren mit einem höheren Grad schneller und aggressiver und haben normalerweise eine schlechtere Prognose.

Basierend auf dem Bewertungssystem der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt es vier Gehirntumorgrade:

• Grad 1 (niedriggradig): Diese Tumoren wachsen langsam, breiten sich selten aus und können normalerweise durch eine Operation geheilt werden.
• Grad 2: Diese Tumoren wachsen langsam und breiten sich manchmal auf nahegelegene Gewebe aus. Sie können nach der Behandlung wieder auftreten (Rezidiv genannt).
• Grad 3: Diese Tumoren wachsen schnell und breiten sich wahrscheinlich auf das nahe gelegene Gehirngewebe aus.
• Grad 4 (hochgradig): Diese Tumoren sind die bösartigsten - sie wachsen schnell und breiten sich leicht aus. Sie bilden auch Blutgefäße, die ihnen beim Wachstum helfen, und sie enthalten Bereiche toten Gewebes (Nekrose).

Behandlung

Die Behandlung von Hirntumor hängt von der Lage des Tumors ab und / oder davon, ob der primäre Hirntumor in andere Körperteile metastasiert ist. Hier ist ein kurzer Blick auf die Behandlungsmöglichkeiten.

Chirurgie

Eine Operation ist die primäre und allgemein wünschenswerteste Option zur Behandlung von Hirntumor. Während die Operation meistens eine Kraniotomie beinhaltet, werden einige kleinere Hypophysentumoren durch eine transnasale Operation (durch die Nasenhöhle) oder eine transsphenoidale Operation (durch die Schädelbasis) entfernt.

In einigen Fällen ist es nicht immer möglich, den gesamten Gehirntumor zu entfernen. Der Chirurg kann dann eine "Debulking" -Operation durchführen, bei der der Tumor chirurgisch verkleinert, aber nicht vollständig entfernt wird.

Eine Operation wird selten oder nie bei multiplen metastasierten Hirntumoren durchgeführt, die stattdessen mit Bestrahlung und Chemotherapie behandelt werden.

Zusätzlich zur chirurgischen Resektion kann ein chirurgisch implantierter Shunt verwendet werden, um den akuten Hirndruck zu lindern.

Strahlung

Die Strahlentherapie ist die häufigste Behandlung von Sekundärtumoren.Es gibt verschiedene Arten von Strahlung, die verwendet werden können. Diese schließen ein:

• Externe Strahlentherapie (EBRT): Diese Art der Therapie liefert Strahlung durch die Haut von einer Maschine außerhalb des Körpers an den Tumor.
• Ganzhirn-Strahlentherapie (WBRT): Diese Art der Therapie zielt auf das gesamte Gehirn ab und liefert Strahlung an das gesamte Gehirn. Es wird zur Behandlung von Hirnmetastasen und bestimmten Tumoren wie Ependymomen und Medulloblastomen angewendet.
• Brachytherapie: Diese Art der Therapie, auch interne Strahlentherapie genannt, beinhaltet die Abgabe von radioaktivem Material direkt in oder in der Nähe des Tumors.
• Protonenbestrahlungstherapie: Dies ist eine Art von EBRT, bei der Protonen als Strahlungsquelle verwendet werden (im Gegensatz zu Röntgenstrahlen). Diese Art der Therapie wird zur Behandlung von Kindern eingesetzt, da sie die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des wachsenden Gehirngewebes verringert. Es wird auch für Tumoren verwendet, die sich tief im Schädel oder in der Nähe kritischer Hirnregionen befinden.

Strahlung wird auch in der Zusatztherapie verwendet, um verbleibende Krebszellen nach der Operation zu entfernen. Dies umfasst sowohl Standard-WBRT als auch stereotaktische Körperstrahlungstherapie (SBRT). SBRT kann auch bei der Behandlung von Hirnmetastasen verwendet werden, wenn die Anzahl der Metastasen dies zulässt.

Wenn ein Chirurg beschließt, eine Hirnmetastase zu resezieren, kann in der neoadjuvanten Therapie eine Bestrahlung eingesetzt werden, um den Tumor vorher zu verkleinern.

Wenn ein Primärtumor nicht operierbar ist, kann an seiner Stelle eine Strahlentherapie angewendet werden, die in Dosen von 10 bis 20 täglich verabreicht wird. Obwohl in einigen Fällen eine Remission erreicht werden kann, wird diese Form der Behandlung häufig zu Palliativzwecken eingesetzt. Zusätzliche Behandlungen können erforderlich sein, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Symptome zu verringern und das Überleben zu verbessern.

Chemotherapie

Die Chemotherapie wird üblicherweise in der adjuvanten Therapie nach der Operation, nach der Strahlentherapie oder allein angewendet, wenn Operation und Bestrahlung keine Optionen sind. Die Vorteile einer Chemotherapie können variieren, da viele der Medikamente die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen können. Eine intrathekale Chemotherapie kann helfen, indem die Medikamente direkt in den mit Flüssigkeit gefüllten Raum um das Gehirn injiziert werden.

Die Chemotherapie wird im Allgemeinen bei schneller wachsenden Hirntumoren wie ZNS-Lymphomen, Medulloblastomen und Glioblastoma multiforme angewendet und ist für viele andere Typen weniger nützlich.

Bei einigen pädiatrischen Hirntumoren ist die Chemotherapie der primäre Ansatz, da ein sich entwickelndes Gehirn langfristig durch Strahlung geschädigt werden kann.

Prognose

Die Prognose von Hirntumor hängt von der Art und dem Grad des Krebses sowie vom Leistungsstatus der Person ab. Dies ist ein Maß dafür, wie eine Person normale tägliche Aktivitäten ausführen kann, während sie mit Krebs lebt, und sagt voraus, wie sie eine Behandlung tolerieren kann.

Das Programm für Überwachung, Epidemiologie und Endergebnisse (SEER) des National Cancer Institute bietet Informationen zur Krebsstatistik. Nachfolgend finden Sie eine Tabelle, in der die Daten zur relativen 5-Jahres-Überlebensrate für Hirntumor anhand der folgenden Stadien dargestellt sind:

• Lokalisiert: Krebs ist auf das Gehirn beschränkt
• Regional: Krebs hat sich auf nahe gelegene Lymphknoten ausgebreitet
• Fern: Krebs hat metastasiert

Eine relative Überlebensrate vergleicht Menschen mit dem gleichen Stadium von Hirntumor mit Menschen in der Allgemeinbevölkerung. Wenn die relative 5-Jahres-Überlebensrate für lokalisierten Hirntumor 77% beträgt, bedeutet dies, dass Patienten mit lokalisiertem Hirntumor etwa 77% so wahrscheinlich sind wie Menschen ohne diesen Krebs, die fünf Jahre nach der Diagnose am Leben sind.

Ein Wort von Verywell

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Hirntumor diagnostiziert wurde, ist es normal, eine Achterbahnfahrt der Gefühle zu erleben, einschließlich Schock, Angst, Angst, Wut, Verwirrung und Traurigkeit.

Versuchen Sie in dieser Zeit freundlich und geduldig mit sich selbst zu sein. Nehmen Sie sich Zeit, um die Diagnose zu verarbeiten und zu verarbeiten, mit Ihren Lieben zu sprechen und Ihrem Onkologenteam alles zu fragen, was Sie wollen - keine Frage ist zu trivial.

Da keine zwei Fälle von Hirntumor gleich sind, ist es auch wichtig, sich nicht zu sehr mit Überlebensraten oder anderen Datenpunkten zu beschäftigen. Statistiken basieren auf Informationen großer Personengruppen und lassen keinen Einzelfall vorhersagen.

Versuchen Sie zum Schluss, auf Ihre Pflege zu hoffen. Es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten - solche, die nicht nur auf den Tumor abzielen, sondern Ihnen auch helfen, sich besser zu fühlen, indem sie die Symptome lindern.

Es gibt sogar eine neue Klasse von Krebsmedikamenten, die als Immuntherapeutika bezeichnet werden. Diese Medikamente wirken, indem sie das eigene Immunsystem eines Patienten auslösen, um den Krebs zu bekämpfen.

Ein solches Medikament, Keytruda (Pembrolizumab), ist derzeit zur Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem Hirntumor zugelassen. Es wird auch bei Patienten mit metastasiertem Hirntumor untersucht.