Der plötzliche Tod eines jungen, anscheinend gesunden Sportlers ist eine große Tragödie. Während die Wahrscheinlichkeit, dass ein Athlet plötzlich stirbt, sehr gering ist (mit Schätzungen zwischen 1 zu 50.000 und 1 zu 300.000 über 10 Jahre), ist jeder plötzliche Tod, der auftritt, für Familie, Freunde und die Gemeinschaft verheerend.
Die große Mehrheit dieser plötzlichen Todesfälle hängt mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen zusammen, die vor dem tödlichen Ereignis nicht diagnostiziert wurden. Das tödliche Ereignis selbst ist normalerweise eine maligne Herzrhythmusstörung, die als Kammerflimmern bezeichnet wird. Bei den meisten dieser unglücklichen jungen Menschen lösen intensive körperliche Anstrengungen angesichts ihrer zugrunde liegenden Herzerkrankung die tödliche Arrhythmie aus.
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Herzerkrankungen, die das Risiko erhöhen
Das Alter, das "junge" Athleten von "nicht jungen" Athleten zu trennen scheint, beträgt 35 Jahre. Ab einem Alter von 35 Jahren wird der plötzliche Tod bei Sportlern normalerweise durch eine Erkrankung der Herzkranzgefäße aufgrund von Atherosklerose verursacht.
Unter 35 Jahren ist der plötzliche Tod bei Sportlern häufig mit angeborenen oder genetischen Herzerkrankungen oder in einigen Fällen mit Infektionen oder entzündlichen Erkrankungen verbunden.
Die Herzerkrankungen, die das Risiko für einen plötzlichen Tod erhöhen können, lassen sich in zwei allgemeine Kategorien einteilen: strukturelle Herzerkrankungen (bei denen das Herz strukturell oder anatomisch abnormal ist) und nicht strukturelle Herzerkrankungen (bei denen das Herz strukturell normal ist; diese) Patienten haben "elektrische" Herzanomalien). Hier ist eine Liste von Herzerkrankungen, die das Risiko für junge Sportler mit plötzlichem Tod erhöhen können.
Strukturelle Herzkrankheit:
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Kongentialanomalien der Koronararterien
- Mitralklappenprolaps
- Myokarditis
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Marfan-Syndrom
- Angeborenen Herzfehler
Keine strukturelle Herzkrankheit:
- Langes QT-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Polymorphe ventrikuläre Katecholamin-Tachykardie
In den Vereinigten Staaten sind hypertrophe Kardiomyopathie und angeborene Anomalien in den Koronararterien die häufigsten zugrunde liegenden Herzprobleme, die bei den Obduktionsuntersuchungen von jungen Sportlern auftreten, die plötzlich sterben. Myokarditis trägt zu einer geringeren, aber immer noch signifikanten Anzahl von Todesfällen bei. Insbesondere die afroamerikanische Rasse und das männliche Geschlecht sind zusätzliche Risikofaktoren für den plötzlichen Tod, möglicherweise insbesondere bei hypertropher Kardiomyopathie.
Die relativen Vorkommen dieser Bedingungen scheinen für andere Standorte nicht zu gelten. In Norditalien beispielsweise ist die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (22%) die häufigste Ursache für plötzliche Todesfälle bei jungen Sportlern, während die hypertrophe Kardiomyopathie nur 2% ausmacht.
Im Allgemeinen ist bei den meisten dieser Erkrankungen das Risiko eines plötzlichen Todes bei körperlicher Aktivität am höchsten, die a) extreme Belastungen wie Sprint, Fußball, Fußball, Basketball und Tennis erfordert; 2) intensive Trainingsprogramme; oder 3) unter extremen Bedingungen von Hitze, Feuchtigkeit und / oder Höhe trainieren. Die Übungsempfehlungen für jede Bedingung berücksichtigen daher diese Merkmale.
Screening junger Athleten
Ob und wie umfassend junge Sportler auf Herzerkrankungen untersucht werden sollen, die sie für einen plötzlichen Tod gefährden könnten, stellt sich als schwierige und etwas kontroverse Frage heraus.
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