Sichelzellenkrankheit ist eine vererbte Form der Anämie, bei der rote Blutkörperchen ungewöhnlich lang und spitz werden, ähnlich der Form einer Banane. Es betrifft ungefähr 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Millionen weltweit.
In den USA tritt es bei etwa einer von 365 afroamerikanischen Geburten und seltener bei hispanisch-amerikanischen Geburten auf. Obwohl Sichelzellenerkrankungen keine äußerst seltene Erkrankung sind, gibt es einige weniger bekannte Fakten und Missverständnisse, die jeder kennen sollte.
Es kann in jedem Rennen auftreten
Jens Magnusson / Ikon Images / Getty ImagesObwohl Sichelzellenkrankheiten seit langem mit Menschen afrikanischer Herkunft in Verbindung gebracht werden, können sie in vielen Rassen und ethnischen Gruppen gefunden werden, darunter Spanier, Brasilianer, Inder und sogar Kaukasier. Aus diesem Grund werden alle in den USA geborenen Babys auf diesen Zustand getestet.
Eine Erbkrankheit
JGI / Getty ImagesSichelzellenkrankheit ist nicht ansteckend wie eine Erkältung. Menschen werden entweder damit geboren oder nicht. Wenn Sie mit Sichelzellenerkrankungen geboren sind, haben beide Elternteile Sichelzellenmerkmale (oder ein Elternteil mit Sichelzellenmerkmalen und das andere mit einem anderen Hämoglobinmerkmal).
Menschen mit Sichelzellenmerkmalen können keine Sichelzellenkrankheit entwickeln.
Bei der Geburt diagnostiziert
DavidLeahy / Getty ImagesIn den Vereinigten Staaten wird jedes Baby auf Sichelzellenerkrankungen getestet. Dies ist Teil des Neugeborenen-Screenings, das kurz nach der Geburt durchgeführt wird. Die Identifizierung von Kindern mit Sichelzellenerkrankungen im Säuglingsalter kann schwerwiegende Komplikationen verhindern.
Die Sichelzellen- und Malaria-Verbindung
Benjamin Van Der Spek / EyeEm / Kreative RF / Getty ImagesMenschen mit Sichelzellenmerkmalen sind am stärksten in Gebieten der Welt anzutreffen, in denen Malaria auftritt. Dies liegt daran, dass Sichelzellenmerkmale eine Person vor einer Infektion mit Malaria schützen können.
Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sichelzellenmerkmal nicht mit Malaria infiziert werden kann, aber es ist weniger häufig als eine Person ohne Sichelzellenmerkmal.
Nicht alle Typen sind gleich
Vladimir Godnik / Kreative RF / Getty ImagesEs gibt verschiedene Arten von Sichelzellenerkrankungen, deren Schweregrad variiert. Hämoglobin SS (auch der häufigste Typ) und Sichel-Beta-Null-Thalassämie sind die schwersten, gefolgt von Hämoglobin-SC und Sichel-Beta plus Thalassämie.
Mehr als nur Schmerz
JGI / Jamie Grill / Kreative RF / Getty ImagesSichelzellenkrankheiten sind viel mehr als nur schmerzhafte Krisen. Sichelzellenkrankheit ist eine Störung der roten Blutkörperchen, die alle Organe mit Sauerstoff versorgen.
Da Sichelzellenerkrankungen im Blut auftreten, kann jedes Organ im Körper betroffen sein. Bei Patienten mit SCD besteht ein Risiko für Schlaganfall, Augenerkrankungen, Gallensteine, schwere bakterielle Infektionen und Anämie, um nur einige zu nennen.
Schlaganfallgefährdete Kinder
MedicalRF.com/Getty ImagesObwohl alle Menschen mit Sichelzellenerkrankungen einem Schlaganfallrisiko ausgesetzt sind, haben Kinder mit Sichelzellenerkrankungen ein viel höheres Risiko als Kinder ohne Sichelzellenerkrankungen.
Aufgrund dieses Risikos verwenden Ärzte, die Kinder mit Sichelzellenerkrankungen behandeln, einen Ultraschall des Gehirns, um zu untersuchen und festzustellen, wer das höchste Schlaganfallrisiko hat, und um mit der Behandlung zu beginnen, um diese Komplikation zu verhindern.
Ein Antibiotikum verändert die Lebenserwartung
Bilder mischen - Jose Luis Pelaez Inc / Kreative RF / Getty ImagesDas Antibiotikum Penicillin ist lebensrettend. Menschen mit Sichelzellenerkrankungen haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende bakterielle Infektionen.
Das zweimal tägliche Starten von Penicillin in den ersten fünf Lebensjahren hat den Verlauf dieser Erkrankung von etwas, das nur bei Kindern auftritt, in eine Erkrankung geändert, mit der Menschen bis ins Erwachsenenalter leben.
Behandlungen sind verfügbar
GP Kidd / Mischbilder / Getty ImagesEs gibt mehr als Schmerzmittel zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen. Heute verändern Bluttransfusionen und ein Medikament namens Hydroxyharnstoff das Leben von Menschen mit Sichelzellen.
Diese Therapien ermöglichen es Menschen mit Sichelzellenerkrankungen, ein längeres Leben mit weniger Komplikationen zu führen. Mehrere Forschungsstudien laufen, um zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu finden.
Es gibt eine Heilung
Thomas Barwick / Kreative RM / Getty ImagesDie Knochenmarktransplantation (auch Stammzelltransplantation genannt) ist die einzige Heilung. Der beste Erfolg wurde von Spendern erzielt, die Geschwister sind, deren Erbgut der Person mit Sichelzellenkrankheit entspricht.
Manchmal werden Spendertypen wie nicht verwandte Personen oder Eltern verwendet, meist jedoch in klinischen Forschungsstudien. In den kommenden Jahren scheint die Gentherapie eine vielversprechende Behandlung zu sein.
Wenn Sie oder Ihr Familienmitglied an Sichelzellenerkrankungen leiden, ist es wichtig, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen, um sicherzustellen, dass die Versorgung auf dem neuesten Stand ist.
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