Seltene Krankheiten

Akromegalie ist eine Hormonerkrankung, bei der ein Überschuss an Wachstumshormon vorliegt. Erfahren Sie mehr über Symptome, Diagnose und Behandlung.

Die Anzeichen und Symptome einiger Formen der Muskeldystrophie (MD) treten im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit auf, während andere erst im mittleren Alter auftreten. Erfahren Sie, wonach Sie suchen müssen.

Wenn Sie an Phenylketonurie (PKU) leiden, müssen Sie Lebensmittel mit Phenylalanin meiden - einer Aminosäure, die Sie aufgrund Ihrer Störung nicht metabolisieren können.

Das Sotos-Syndrom ist eine seltene, aber nicht lebensbedrohliche genetische Erkrankung, die in den ersten zwei Jahrzehnten ihres Lebens zu übermäßigem körperlichem Wachstum führt.

Wir betrachten die medizinischen Befunde im Fall von Joseph Merrick, bekannt als The Elephant Man, dessen Knochen 100 Jahre nach seinem Tod die ganze Geschichte erzählen.

Die Zwölffingerdarmatresie ist eine angeborene Blockade des Dünndarms, die häufig mit dem Down-Syndrom verbunden ist. Erfahren Sie, wie es diagnostiziert und behandelt wird.

Erfahren Sie mehr über das Prader-Willi-Syndrom, eine seltene Krankheit, die durch eine genetische Störung von Chromosom 15 und eine genetische Ursache für Fettleibigkeit verursacht wird.

Das Melkersson-Rosenthal-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die das Nervensystem beeinträchtigt und abnormale Gesichtsschwellungen und Muskelveränderungen verursacht.

Eine Urachalzyste tritt in Geweberesten auf, die sich zwischen der Nabelschnur und der Blase befinden. Wenn es infiziert ist, kann es zu Komplikationen kommen.

Methylmalonazidämie ist eine seltene und manchmal tödliche Krankheit, die auf ein genetisches Problem im Stoffwechsel zurückzuführen ist. Erfahren Sie mehr über Symptome und Behandlung.

Carotidynie ist ein Begriff, der verwendet wird, um ein seltenes Schmerzsyndrom zu beschreiben, das Hals und Gesicht betrifft und normalerweise nur auf einer Seite auftritt. Erfahren Sie mehr über die Symptome und Ursachen.

Pseudoachondroplasie ist eine seltene Krankheit und Art von Zwergwuchs, von der 1 von 30.000 Menschen betroffen ist. Hier erfahren Sie, was Sie über die Erkrankung wissen und wie Sie sie behandeln können.

Die Gaucher-Krankheit ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die Symptome von Knochen, Blut, Milz und Leber verursacht. Der Behandlungserfolg variiert je nach Krankheitstyp.

Morbus Wilson ist eine seltene genetische Störung, die zu einer übermäßigen Anreicherung von Kupfer im Körper führt und Leber-, Gehirn- und andere Organschäden verursacht.

Informationen zum Screening von Neugeborenen auf genetische und Stoffwechselstörungen, einschließlich der Art und Weise, wie dies durchgeführt wird und auf welche Störungen untersucht wird.

Die Kinder, die von der Kernschmelze von Tschernobyl betroffen sind, werden als Kinder von Tschernobyl bezeichnet. Hier finden Sie eine Zusammenfassung des Ereignisses und der gesundheitlichen Probleme, mit denen sie konfrontiert sind.

Erfahren Sie mehr über den ursprünglichen Zwergwuchs, der eine Gruppe seltener Erkrankungen umfasst, bei denen das normale menschliche Wachstum von der Geburt bis zum Erwachsenenalter versagt.

Das Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom verursacht Entzündungen im Bauch und in der Leber. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Diagnose und Behandlung der Störung.

Mitochondriale Erkrankungen betreffen mehrere Organsysteme im gesamten Körper. Erfahren Sie mehr über Mitochondrienerkrankungen und deren Behandlung.

Zwergwuchs ist definiert als eine Erwachsenengröße von 4 Fuß, 10 Zoll oder kürzer. Es gibt viele Arten von Zwergwuchs, und jeder hat spezifische Merkmale und Ursachen.